Hey,
Weet er iemand toevallig of er een extractiemethode bestaat om fenacetine en aspirine van elkaar te scheiden? En zo ja welke dan?
Dank bij voorbaat!
Laatste berichten
-
00:15
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
22:27
positie 1
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:24
Schroefdraad berekening 5
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Extractie fenacetine en asperine
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11.177
Re: Extractie fenacetine en asperine
Ik dacht in eerste instantie aan een zuur-base extractie. Dit gaat niet lukken, omdat de pKa's te dicht bijelkaar liggen. 2,2 voor fenacetine en 3,5 voor aspirine. Te dicht bij elkaar dus. Wat je wel kan proberen is kolomchromatografie met een polaire kolom en een zuurgebufferd loopmiddel.
-
- Berichten: 3
Re: Extractie fenacetine en asperine
Bedankt voor je antwoord.
Maar... voor chromatografie moet 1 van de componenten toch polair zijn en het andere apolair? Maar zowel fenacetine als aspirine zijn toch apolair?
Maar... voor chromatografie moet 1 van de componenten toch polair zijn en het andere apolair? Maar zowel fenacetine als aspirine zijn toch apolair?
-
- Berichten: 11.177
Re: Extractie fenacetine en asperine
Ze stikken beide van zuurstof en zijn apolair? 8-[
Even je definities wat opschonen.
Benzeen en octaan zijn beide apolair tov water en ethanol. Ethanol is echter apolairder dan water en benzeen polairder dan octaan. Polairiteit is dus geen vaststaand iets dat je met een getal kunt omschrijven, maar altijd relatief aan iets anders. Een van de stoffen die je wil scheiden zal ietsje polairder zijn dan de ander.
Zo bevat fenacetine een amide en een ether; aspirine een hydroxyl en een ester. Verschil genoeg lijkt me
Even je definities wat opschonen.
Benzeen en octaan zijn beide apolair tov water en ethanol. Ethanol is echter apolairder dan water en benzeen polairder dan octaan. Polairiteit is dus geen vaststaand iets dat je met een getal kunt omschrijven, maar altijd relatief aan iets anders. Een van de stoffen die je wil scheiden zal ietsje polairder zijn dan de ander.
Zo bevat fenacetine een amide en een ether; aspirine een hydroxyl en een ester. Verschil genoeg lijkt me
-
- Berichten: 35
Re: Extractie fenacetine en asperine
Met chromatografie kan je het wel al scheiden als er maar een redelijk verschil is in polariteit.De aspirine zal wel later van de kolom komen??
Maar wat voor loopmiddel had je in gedachtn dan? Wel een oplosmiddel dat protonen kan opnemen dus anders hoef je niet te bufferen? Waarom moet het eigenlijk überhaupt gebufferd worden als de pKa's zo dicht bij elkaar zitten?
Maar wat voor loopmiddel had je in gedachtn dan? Wel een oplosmiddel dat protonen kan opnemen dus anders hoef je niet te bufferen? Waarom moet het eigenlijk überhaupt gebufferd worden als de pKa's zo dicht bij elkaar zitten?
