Springen naar inhoud

Transesterficatie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Ramoonus

    Ramoonus


  • >100 berichten
  • 223 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 november 2008 - 13:10

ik ben met een project bezig,
hierin word een ester op 2 manieren bereid

er is gekozen om propyl acetate ester te bereiden
resp. uit 1-propanol en acetic acid ... dit is gelukt
tot zo ver geen problemen

nu is er voor de 2e bereidingswijze gekozen voor transesterficatie
eerst is er uit 1-butanol en acetic acid --> butyl acetate gevormd
vervolgens is er 1-propanol aan toegevoegd
hieraan is geconc. zwavelzuur toegevoegd voor katalyse

als het goed is zo de volgende reactie moeten plaats vinden;
butyl acetate + 1-propanol --> 1-butanol + propyl acetate

aangezien er nog geen metingen gedaan zijn (om uitsluitsel te geven) en de twijfel is toegeslagen vraag ik me af of dit klopt ....

Veranderd door Ramoonus, 19 november 2008 - 13:10


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

arjanschoonen

    arjanschoonen


  • >25 berichten
  • 48 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 20 november 2008 - 20:41

Dit lijkt te moeten kloppen, maar wel een flinke overmaat 1-propanol toevoegen omdat transesterficatie een evenwichtsreactie is. In het door mij geraadpleegde boek (Fessenden en Fessenden) wordt HCl gebruikt ipv H2SO4. Ik denk niet dat dŠt iets uitmaakt.

#3

Ramoonus

    Ramoonus


  • >100 berichten
  • 223 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 november 2008 - 20:55

inderdaad, of het zout van 1-propanol toevoegen
helaas was dit niet voor handen

ik heb juist zwavelzuur gebruikt om een eventuele halogenering met chloor te vermijden

de eerste analyseresultaten zijn binnen (FTIR),
en na interpretatie blijkt dat er inderdaad n-butyl acetaat en n-propyl acetate zijn ontstaan :)

#4

Belgjm_CF

    Belgjm_CF


  • >100 berichten
  • 183 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 november 2008 - 10:40

Wat ik wel zeer merkwaardig vind, is dat jullie via infrarood het verschil tussen butyl- en propyl acetate kunnen aanduiden in een mengsel. Op welke signalen hebben jullie zich dan gebaseerd ?

#5

beeok

    beeok


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 december 2008 - 06:29

ehhh misschien base gekatalyseerd
met natrium propylaat in n-propanol......
natuurlijk een beetje dure procedure voor zoiets goedkoops als propyl acetaat [STKM]

Veranderd door beeok, 05 december 2008 - 06:33






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures