Springen naar inhoud

[scheikunde] Reductie ketonen met NaBH4


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Stevie_CF

    Stevie_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 november 2008 - 21:32

We zijn 2 studenten die een vraagje hebben over een practicum dat we hebben uitgevoerd nl 'synthese van chirale alcoholen'. De eerste methode was de reductie van de ketonen met NaBH4. Hiervoor hebben we eerst 10 ml Na2CO3 gepipetteerd in een erlenmeyer. Daarna hebben we 150 microliter van het keton toegevoegd. Dit wordt gedurende 10 minuten op de magnetische roerder geplaatst. Hierna wordt de NaBH4 druppelsgewijs toegevoegd.

Nu is onze vraag; waarom wordt die Na2CO3 toegevoegd? Is dit omdat de reductie in basisch milieu moet plaatsvinden? En waarom dan?

groetjes,

Stevie

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

hzeil

    hzeil


  • >1k berichten
  • 1379 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 november 2008 - 22:47

Misschien is het ingewikkelder dan U opschrijft. Hoe introduceert U chiraliteit bij de reduktie van een keton? Moet er daarvoor geen andere chirale stof meedoen aan de reaktie? Verder lijkt mij dat de startreaktie :
BH4- +3H2O ---) 8H + H2BO3- beter verloopt in een alkalische omgeving.
Zeker als U bijvoorbeeld een keto-zuur gaat reduceren.
Uitleggen is beter dan verwijzen naar een website

#3

jorgensw

    jorgensw


  • >100 berichten
  • 147 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 november 2008 - 18:41

Als je een keton reduceert zonder chiraal ligand/hulpstof krijg je natuurlijk wel een chiraal molecuul. Het is echter wel een racemisch mengsel van beide enantiomeren.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures