Springen naar inhoud

phenyltioureas


  • Log in om te kunnen reageren

#1

brakke007

    brakke007


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 november 2008 - 12:00

Hallo,
in het labo moesten wij derivaten van amines maken, een hiervan is phenylthiourea door phenylisothiocyanaat toe te voegen aan het amine. Weet iemand het reactiemechanisme hiervan. Zou het dit kunnen zijn:

Stap 1: nucleofiele aanval van N van het amine op C van phenylisothiocyanaat. Hierdoor komt er een positieve lading op het ene en een negatieve op het andere N-atoom.
Stap 2: Protontransfer door nucleofiele aanval van het N-atoom op het proton van het positief geladen N-atoom

alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

jorgensw

    jorgensw


  • >100 berichten
  • 147 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 november 2008 - 22:53

Je beschreven mechanisme klopt.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures