Springen naar inhoud

Plaatsbepaling van Nitrogroepen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

basterb

    basterb


  • 0 - 25 berichten
  • 21 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 november 2008 - 10:46

Geplaatste afbeelding

Hierboven is een foto van de stof Martius Yellow (jaja wie kent het niet)

Ik ben erachter gekomen dat de OH groep op plaats 1 komt, dit hangt af van de relatieve snelheid van de elektrofiele aromatische substitutie heb ik ergens gelezen. Daarbij reageert de hydroxylgroep als snelste

Nu is mijn vraag
waarom zitten de nitrogroepen op plaats 2 en 4 en niet bijvoorbeeld op 5,6 of 8 of bijvoorbeeld 2 en 3
wie kan mij hierbij helpen
en kan mij ook bevestigen dat die OH groep op plaats 1 komt vanwege die relatieve snelheid

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 november 2008 - 11:09

Een OH-groep is een ortho-para richter: er komt een partiŽle negatieve lading op deze plaatsen, waardoor het elektrofiel bij voorkeur op deze plaatsen reageert.

#3

basterb

    basterb


  • 0 - 25 berichten
  • 21 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 november 2008 - 12:20

bij voorkeur reageert
maar waarom gaan ze dan niet aan die andere ring zitten
dat is dus ook mogelijk
maar ik hoorde dat er een regel was waarom ze daar niet gingen zitten
maar ik weet die regel dus niet

#4

SamtheChemist_CF

    SamtheChemist_CF


  • >250 berichten
  • 560 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 november 2008 - 15:07

bij voorkeur reageert
maar waarom gaan ze dan niet aan die andere ring zitten
dat is dus ook mogelijk
maar ik hoorde dat er een regel was waarom ze daar niet gingen zitten
maar ik weet die regel dus niet

zoals Jooken zegt is het een ortho-para richter waarbij de voorkeur dus uitgaat naar de ortho en para positie. Wanneer de andere plaatsen bezet worden is het molecuul erg instabiel en zal dus snel willen veranderen in een stabiel molecuul.

Je kan het een beetje zien als "de weg van de minste weerstand nemen" zien aangezien de ortho en para plaats sneller leiden tot een stabiel molecuul.

#5

jorgensw

    jorgensw


  • >100 berichten
  • 147 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 november 2008 - 22:58

Het komt erop neer dat de aanwezigheid van een alcoholgroep het molecuul reactiever maakt op de 2 en de 4 positie. Het is zo dat door de aanwezigheid van deze groep de stof reactiever wordt dan de koolwaterstofverbinding (naftaleen) zonder substituenten. Aan de andere ringen komen daarom ook geen nitrogroepen, ze zijn te ver weg van de hydroxy.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures