Hoe herken je aan een organische binding dat het een zuur of een base is?
En hoe zie je wat zuurder of wat basischer is?
Ik heb donderdag examen organische chemie en het was me nog niet helemaal duidelijk
Vriendelijke groet
Daan
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Zuren en basen
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 8
Zuren en basen
Dag iedereen,
Hoe herken je aan een organische binding dat het een zuur of een base is?
En hoe zie je wat zuurder of wat basischer is?
Ik heb donderdag examen organische chemie en het was me nog niet helemaal duidelijk
Vriendelijke groet
Daan
Hoe herken je aan een organische binding dat het een zuur of een base is?
En hoe zie je wat zuurder of wat basischer is?
Ik heb donderdag examen organische chemie en het was me nog niet helemaal duidelijk
Vriendelijke groet
Daan
-
- Berichten: 374
Re: Zuren en basen
jij hebt goed opgelet...
lees je boek eens door.
en tweede vraag staat in BINAS.
lees je boek eens door.
en tweede vraag staat in BINAS.
-
- Berichten: 541
Re: Zuren en basen
Dit heeft te maken met het feit of een molecuul een H+ op kan nemen dan wel af kan staan.
-
- Berichten: 8
Re: Zuren en basen
Dit onderdeel wordt bij ons als zelfstudie beschouwt...
Wat is BINAS ?
Dat van het H atoom weet ik wel... maar bij organische chemie ligt het allemaal gecomplixeerder als anorganisch... wanneer kan het H atoom afgegeven worden en wanneer niet?
groeten
Wat is BINAS ?
Dat van het H atoom weet ik wel... maar bij organische chemie ligt het allemaal gecomplixeerder als anorganisch... wanneer kan het H atoom afgegeven worden en wanneer niet?
groeten
-
- Berichten: 11.177
Re: Zuren en basen
Weet je hoe een carboxylgroep eruit ziet? Weet je hoe een vrij elektronenpaar eruit ziet en snap je de reactiviteit daarvan? Snap je de elektronenzuigende/stuwende werking van substituenten?
Daarmee wil ik zeggen dat een organisch zuur ook een aldehyde of keton kan zijn, waarvan de α-waterstoffen zuur kunnen reageren. Voorbeeldje: aceton heeft er 6
Daarmee wil ik zeggen dat een organisch zuur ook een aldehyde of keton kan zijn, waarvan de α-waterstoffen zuur kunnen reageren. Voorbeeldje: aceton heeft er 6
-
- Berichten: 8
Re: Zuren en basen
ja ik weet hoe het er uit ziet en de werking ervan....
ik had wel door dat je niet aan een bepaalde groep kan zien of het zuur of base is....
ik zoek echter meer achter bepaalde truc's, herkentips, hoe je zeker weet of er een h attoom kan worden afgeven... hoe zuur iets is tegen over eeen ander zuur etc...
groeten
ik had wel door dat je niet aan een bepaalde groep kan zien of het zuur of base is....
ik zoek echter meer achter bepaalde truc's, herkentips, hoe je zeker weet of er een h attoom kan worden afgeven... hoe zuur iets is tegen over eeen ander zuur etc...
groeten
-
- Berichten: 11.177
Re: Zuren en basen
Dat zeg ik toch juist. 
Ok nog een voorbeeldje, wat is zuurder: 1,1,1-trichloorazijnzuur of azijnzuur.
Het is hier dus een combinatie van groepen. Het COOH deel maakt het sowieso al zuur, maar omdat je er elektronenzuigende groepen aan hebt, kan de negatieve lading, veroorzaakt door het afvallen van het proton, beter gestabiliseerd worden. Vergelijk dan ook de pKa's: 0,70 vs. 4,75 .
Bij organische zuren en basen is het dus de truc om te leren herkennen waar de ontstane lading heen kan gaan als het molecuul ge(de)protoneerd wordt.
Ok nog een voorbeeldje, wat is zuurder: 1,1,1-trichloorazijnzuur of azijnzuur.
Het is hier dus een combinatie van groepen. Het COOH deel maakt het sowieso al zuur, maar omdat je er elektronenzuigende groepen aan hebt, kan de negatieve lading, veroorzaakt door het afvallen van het proton, beter gestabiliseerd worden. Vergelijk dan ook de pKa's: 0,70 vs. 4,75
.Bij organische zuren en basen is het dus de truc om te leren herkennen waar de ontstane lading heen kan gaan als het molecuul ge(de)protoneerd wordt.
-
- Berichten: 552
Re: Zuren en basen
je moet dus kijken naar de stabiliteit van de geconjugeerde base (of zuur).
Verbindingen met vrije e-paren zijn instaat om een proton op te nemen, waardoor ze in waterig midden basisch zullen reageren: amines bv.
Verbindingen met vrije e-paren zijn instaat om een proton op te nemen, waardoor ze in waterig midden basisch zullen reageren: amines bv.
-
- Berichten: 11.177
Re: Zuren en basen
Het hangt daarbij weer af van de groepen die het ding stabiliseren. http://www.zirchrom.com/organic.htm
Zoek maar eens enkele alkylamines (methyl, ethyl, dimethyl, triethyl, enz) op, de pKa's liggen dichter bijelkaar, maar het valt op dat die afhangt van het aantal C atomen in het molecuul.
Zoek maar eens enkele alkylamines (methyl, ethyl, dimethyl, triethyl, enz) op, de pKa's liggen dichter bijelkaar, maar het valt op dat die afhangt van het aantal C atomen in het molecuul.
