Springen naar inhoud

Extractie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Ismaela

    Ismaela


  • 0 - 25 berichten
  • 20 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 januari 2009 - 20:45

M'n vraag is de volgende ...

Ik heb 2-methyl-2-pentenal gemaakt door een aldolcondensatie van propanal en NaOH .

Daarna moet ik een extractie uitvoeren met diethylether. mijn vraag is nu waarom moet ik extraheren met diethylether , als ik ze later er toch uit moet destilleren .

...


dank u

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 22 januari 2009 - 21:40

Kun jij met 100% zekerheid zeggen dat er niet een bepaalde fractie van je beginproducten mee zou kunnen komen in de destillatie alleen? Als je dus geen extractie zou doen, zeg maar.

Ik geef een zoekwoord: azeotroop.

Veranderd door FsWd, 22 januari 2009 - 21:40


#3

Ismaela

    Ismaela


  • 0 - 25 berichten
  • 20 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 22 januari 2009 - 21:47

Je bedoelt dus dat er dan een Na-verbinding is die daar nog inzit en dat die uit die oplossing gescheiden moet worden ????

#4

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 23 januari 2009 - 10:19

Nee, FsWd doelt erop dat je omzetting naar 2-methyl-2-pentenal wellicht (bijna zeker) niet 100 % is. Er blijft een restant propanal over.
En: ontstaat er behalve 2-methyl-2-pentenal niet ook nog een andere stof die je liefst kwijt wilt?

#5

Ismaela

    Ismaela


  • 0 - 25 berichten
  • 20 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 januari 2009 - 12:25

Ik dacht aan H2O ??

ajaa , want die wordt ook gevormd bij die reactie ...

#6

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 25 januari 2009 - 12:28

;)

#7

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 25 januari 2009 - 13:05

En wie zegt dat alle propanal wegreageert? ;). Elke reactie heeft een bepaald evenwicht.

#8

Ismaela

    Ismaela


  • 0 - 25 berichten
  • 20 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 januari 2009 - 14:06

En wie zegt dat alle propanal wegreageert? ;). Elke reactie heeft een bepaald evenwicht.

awel , daarom dat je een extractie moet uitvoeren met diŽthylether ...

#9

democrites

    democrites


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 maart 2009 - 20:17

Extractie is bij lage temperatuur. Ik denk dat destillatie veel neven reacties gaat opleveren met veel verkleuring e.d.
Het is niet zo zeer een evenwichtsreactie, omdat covalente bindingen worden gevormd.

#10

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 maart 2009 - 22:54

Jij hebt het over de 'evenwichtsreacties' waarschijnlijk maar in de organische chemie kan het ook zijn dat er tijdens je reactie, reactieproduct terug omgezet wordt naar je beginproducten en er zo een evenwicht wordt bereikt waardoor je nooit aan 100% rendement kan komen.

Wat bedoel je met verkleuring? Alle stoffen die hier aangehaald worden zijn bij mijn weten kleurloos.

(voor alle duidelijkheid:)Niet alleen de temperatuur is het verschil tussen een extractie of destillatie. Bijna alles is verschillend.

Bij een extractie werk je met een oplosmiddel waarin de gewenste stof beter oplost dan het milieu waar het zich in de begin fase bevindt. Beide oplossingen in een scheitrechter, eens goed schudden en je krijgt een emulsie die zich normaal gezien terug in 2 fasen scheidt. Wat is er gebeurd: de gewenste stof is van oplosmiddel verandert terwijl de meeste andere stoffen achterblijven in de begin oplossing. Uitdampen en klaar. Dus bij extractie gebruik je de polariteit van je stof om ze te scheiden.

Bij een destillatie kijk je naar het kookpunt van je reststoffen en oplosmiddel en of er eventueel een azeotroop gevormd wordt. Deze scheiding is dus op kookpunt gebaseerd.

Veranderd door chemaniac, 03 maart 2009 - 23:07


#11

Thionyl

    Thionyl


  • >1k berichten
  • 1595 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 maart 2009 - 00:40

Anorganisch en organisch is soms best lastig.

#12

democrites

    democrites


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 maart 2009 - 09:41

Thionyl heeft gelijk.
Chemaniac algemeen gesproken ook echter de aldol condensatie, net als Gringard bijv., heeft C-C keten verlenging als gevolg. C-C bindingen zijn onder normale condities niet te verbreken. Daarom zal evenwicht hier geen rol spelen als de reactie eenmaal is verlopen. Of de reactie 100 % verloopt is natuurlijk een andere discussie.
Ik verwacht door destilleren in sterk basisch milieu nevenreacties (onzuiverheden dus) en verkleuring. Dit laatste hoeft geen probleem te zijn, zal in het residu achterblijven.

Veranderd door democrites, 04 maart 2009 - 09:42


#13

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 maart 2009 - 20:58

Inderdaad niet alle reacties, maar ik denk dan aan veresteringen en andere syntheses. Ketenverlenging is inderdaad een uitzondering.

Wat bedoel je nu eigenlijk met verkleuring? :)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures