Springen naar inhoud

additie polymerisatie van nitrillen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 januari 2009 - 16:43

Hoe kan ik 2,6 dichlorobenzonitril polymeriseren. Die driedubbele binding lijkt mij geschikt voor een additie maar wat wordt er dan gevormd? en in welk milieu gebeurt dit dan?

Alvast bedankt.

Veranderd door chemaniac, 28 januari 2009 - 16:43


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 31 januari 2009 - 17:32

Theoretisch zal dit misschien mogelijk zijn, maar naar analogie met polyacetyleen, verwacht ik dat je een all-trans geconjugeerde hoofdketen gaat krijgen. Dergelijk spul is zeer stijf, en hoog kristallijn, en daardoor onoplosbaar in nagenoeg elk denkbaar (of ondenkbaar) solvent.

Om dit te polymeriseren heb je organometaal katalysator nodig (Ziegler Natta)

#3

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 februari 2009 - 12:15

Bedankt voor de uitleg Jooken. :)

Zou deze polymeer dan ook geleidend zijn voor elektrische stroom?
En wat bedoel je met theoretisch? Waarom kan deze waarschijnlijk niet pracktisch gemaakt worden. Is dat door die onoplosbaarheid die je aanhaalt?

Veranderd door chemaniac, 01 februari 2009 - 21:31


#4

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 februari 2009 - 17:48

Mits dopering zal die inderdaad geleidend worden.

Het grote probleem is echter dat het eenmaal gesynthetiseerde polymeer niet verder kan verwerkt worden, wegens te hoog meltpunt.

Bij polyacetyleen lost men dat op door een derivaat te maken dat men welkan vormgeven, en daarna pas in een tweede stap om te zetten in polyacetyleen.

De reacties zijn de volgende: Geplaatste afbeelding
Tenzij voor een zeer goed uitgerust polymeerlab is dat niet te doen.

Men vertrekt normaal van het bistrifluoromethylmonomeer, het resulterende polymeer kan men vormgeven.

Via cyclooctatetraeen krijg je onmiddellijk polyacetyleen, maat dat kan je niet verwerken.

Veranderd door Jooken, 02 februari 2009 - 17:49






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures