hey
ik moet voor mijn gip p-nitroaceetanilide bereiden en mijn leerkracht zei dat ik aan de hand van mijn beginproduct kan afleiden of het een ortho of een para richter is maar ik weet totaat niet hoe 8-[
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Ortho of para richter
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 2.337
Re: Ortho of para richter
Het is hetzelfde als bij aniline. Ken je het mesomeer effect?
Want voor je gip zal je zeker moeten verklaren waarom dit zo is.
Want voor je gip zal je zeker moeten verklaren waarom dit zo is.
-
- Berichten: 27
Re: Ortho of para richter
ja ik denk van wel 
mesommer efffect heeft toch te maken dat de possitieve lading van benzeen extra gestabiliseerd door de vrije elektronenpaar van de subsituent 
mesommer efffect heeft toch te maken dat de possitieve lading van benzeen extra gestabiliseerd door de vrije elektronenpaar van de subsituent 
-
- Berichten: 11.177
Re: Ortho of para richter
Het is ofwel een o/p richter of een m richter. Maar wat verwacht jij van de reactiviteit van een o-positie als daar een dikke groep naast zit en je er nog een andere redelijk grote groep aan wil hangen?
-
- Berichten: 27
Re: Ortho of para richter
aceetanilide is een activerende ortho para richter bij nitreing zal mijn electrofiel deeltje zich vasthecten aan de ortho af para plaats maar wegens de hinder zal meer para gevormd worden dat snap ik wel maar waaruit kan ik afleiden dat aceetanilde een ortho en para richter is 8-[
-
- Berichten: 11.177
Re: Ortho of para richter
Teken de resonantiestructuren maar eens als je het vrije elektronenpaar van de stikstof de ring in jaagt. Tussen de N en C krijg je dan een dubbele binding, de N wordt positief en de C waar de dubbele binding in de ring naartoe klapt, wordt negatief. Kijk op welke plaatsen die negatieve lading terecht kan komen. Zie ook je boek voor voorbeelden. http://www.chemieforum.nl/forum/index.php?...ter&f=38&t=6367 onderaan geeft een beetje aan wat ik bedoel.
-
- Berichten: 27
Re: Ortho of para richter
oké ik kan die prentjes hier niet op zetten geen idee waarom dus ik begin met aceetanilide die bestaat uit een benzeenring met daarop een acetyl groep ik ga nitreren met gecon zwavelzuur en salpeterzuur, zwavelzuur gaat er voor zorgen dat salpeterzzur wordt geprotoneerd in H2NO3+ en die gaat uiteen vallen in water en NO2+ .
het electrofiel deeltje reageert op de para plaats van aceetanilde en het sikstof deelt zijn vrije elecktronenpaar , stikstof kan zijn vrije elektronenpaar makkelijk beschikbaar stellen, maar wat er dan gebeurt weet ik niet ik weet dat een possitieve lading ontstaat van de benzeenring en die van plaats veranderd denk ik [!]
het electrofiel deeltje reageert op de para plaats van aceetanilde en het sikstof deelt zijn vrije elecktronenpaar , stikstof kan zijn vrije elektronenpaar makkelijk beschikbaar stellen, maar wat er dan gebeurt weet ik niet ik weet dat een possitieve lading ontstaat van de benzeenring en die van plaats veranderd denk ik [!]
-
- Berichten: 11.177
Re: Ortho of para richter
Je denkt hier nog veel te ver. Dat is al tijdens de reactie. Teken eerst eens acetanilide en ga dan eens kijken waar je met de bindingen heen kan. Je zult zien dat de - lading dan op 2 specifieke plaatsen tov de acetamidogroep terecht komt.merjem schreef: oké ik kan die prentjes hier niet op zetten geen idee waarom dus ik begin met aceetanilide die bestaat uit een benzeenring met daarop een acetyl groep ik ga nitreren met gecon zwavelzuur en salpeterzuur, zwavelzuur gaat er voor zorgen dat salpeterzzur wordt geprotoneerd in H2NO3+ en die gaat uiteen vallen in water en NO2+ .
het electrofiel deeltje reageert op de para plaats van aceetanilde en het sikstof deelt zijn vrije elecktronenpaar , stikstof kan zijn vrije elektronenpaar makkelijk beschikbaar stellen, maar wat er dan gebeurt weet ik niet ik weet dat een possitieve lading ontstaat van de benzeenring en die van plaats veranderd denk ik [!]
-
- Berichten: 11.177
Re: Ortho of para richter
Ok. Het is hier namelijk lastig voor te doen. Ik kan alleen niet begrijpen waarom het zo lastig is voor je om bindingen ergens anders heen te tekenen. Heb je in de tussentijd uberhaubt wel de structuurformule eens opgezocht?
-
- Berichten: 31
Re: Ortho of para richter
Het o/p-richten werkt precies hetzelfde als bij fenol of aniline. Alleen jouw verbinding heeft een grotere functionele groep die hinder kan geven zoals jezelf al opmerkte. Hierdoor zullen de 2 ortho plaatsen niet of nauwelijks reageren. Dus de vraag is nu eigenlijk, waarom is fenol (of aniline) een o/p-richter? Je moet hierbij de vrije electronen paren op zuurstof (of stikstof) gebruiken.
-
- Berichten: 27
Re: Ortho of para richter
ik denk dat ik weet wrm aceetanilide een ortho/para richter is en geen metha richter verklaring: wanneer het elctrofiel deeltje in mijn geval dus NO2+ zich gaat plaatsen op de p- plaats gaat de dubbele binding van de benzeen ring breken spicifiek de pi-binding waardoor er een possitieve lading wordt gecrieerd namelijk carbokation!!!!!
zowel bij de ortho als bij de para gaat er stabiilisatie optreden waardoor er een dubbele binding ontstaat tussen stikstof en koolstof maar bij metha niet denk ik dus geen stabilisatie
zowel bij de ortho als bij de para gaat er stabiilisatie optreden waardoor er een dubbele binding ontstaat tussen stikstof en koolstof maar bij metha niet denk ik dus geen stabilisatie
-
- Berichten: 11.177
Re: Ortho of para richter
Nee nu geef je juist omgedraaid weer, die - lading is er al vanwege resonantie. Je kunt het vrije elektronenpaar van het amide zó manouvreren dat er een - lading op de o of p plek terecht komt. En juist omdat die - lading nooit op de metaplek terecht komt, is het geen metarichter .
Je klapt dat vrije elektronenpaar dus zó dat er een dubbele binding tussen de N en de ring C ontstaat. Die C heeft nu een binding teveel en de dubbele binding zal uitwijken naar de o positie en daar een - lading creëren. Die - lading kan weer als dubbele binding tussen de o en m positie gaan zitten, en nu heeft de m positie een binding teveel. Die kan doorklappen naar de p positie en daar een - lading maken. Zowel de o als de p positie worden daardoor nucleofiel, en pas DAN kan je NO2+ koppelen. Zodra dat gebeurt is de - lading weg.
De H die aan datzelfde C zat zal er dan afvliegen en weer een - lading achterlaten. Die - lading kan weer het vrije elektronenpaar op de N van het amide herstellen, of lekker op een o plaats gaan zitten. Zo zou je namelijk een beetje dinitroacetamide kunnen krijgen, al is dat echt minimaal door de sterische hindering.
.Je klapt dat vrije elektronenpaar dus zó dat er een dubbele binding tussen de N en de ring C ontstaat. Die C heeft nu een binding teveel en de dubbele binding zal uitwijken naar de o positie en daar een - lading creëren. Die - lading kan weer als dubbele binding tussen de o en m positie gaan zitten, en nu heeft de m positie een binding teveel. Die kan doorklappen naar de p positie en daar een - lading maken. Zowel de o als de p positie worden daardoor nucleofiel, en pas DAN kan je NO2+ koppelen. Zodra dat gebeurt is de - lading weg.
De H die aan datzelfde C zat zal er dan afvliegen en weer een - lading achterlaten. Die - lading kan weer het vrije elektronenpaar op de N van het amide herstellen, of lekker op een o plaats gaan zitten. Zo zou je namelijk een beetje dinitroacetamide kunnen krijgen, al is dat echt minimaal door de sterische hindering.
-
- Berichten: 27
Re: Ortho of para richter
oké dus ben ik mis 
de neg lading van waar komt die dan ik bedoel wanner die electrofiel deeltje gaat aanvallen dan breek die dubbele binding en is dus verschuiving van elctronen nie 8-[
de neg lading van waar komt die dan ik bedoel wanner die electrofiel deeltje gaat aanvallen dan breek die dubbele binding en is dus verschuiving van elctronen nie 8-[