Hey,
Ik snap het principe wel van de lucas test ( H+ komt op OH , water afgespilts , hierop komt ons Cl-)
Maar wat is nu juist de rol van het ZnCl2 en het HCl. (is het reagens , katalysator of iets helemaal anders)
Dat het een lewiszuur is heb ik ondertussen al gevonden.
Alvast bedankt,
Marco
Laatste berichten
-
17:39
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 2
-
17:28
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
12:47
Ervaringen met "herontdekkingen" 4
-
23:58
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Rotatie van het heelal 22
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
-
09 apr
[natuurkunde] systeemgrafen 1
-
05 apr
afbuiging licht rond zware objecten via grondbeginselen relativiteitstheorie 490
-
05 apr
Ongepaste reclame 179
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
lucas test
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11.177
Re: lucas test
Als je er niet uitkomt: het zorgt ervoor dat vooral Sn1 mechanismen plaatsvinden. Een alcohol dat dus stabieler is onder deze mechanismen, zal eerder zijn OH verliezen. Met de test kun je dus onderscheid maken tussen de in het artikel genoemde alcoholen.
-
- Berichten: 54
Re: lucas test
Dus is het Zinkchloride eerder het reagens ?? en bind deze dan op de hydroxylgroep zodat deze makkelijker loskomt , of niet ?
Nu weet ik het niet meer.
Nu weet ik het niet meer.
-
- Berichten: 11.177
Re: lucas test
Lucas' reagent offers a polar medium in which SN1 mechanism is favored.
en
The reagent dissolves the alcohol, removing the OH group, forming a carbocation. The speed of this reaction is proportional to the energy required to form the carbocation, so tertiary, benzylic, and allylic carbocations react quickly, while smaller, less substituted, alcohols react more slowly. The cloudiness observed is caused by the carbocation immediately reacting with the chloride ion creating an insoluble chloroalkane.
De 2 meest boeiende zaken even gekopieerd.
en
The reagent dissolves the alcohol, removing the OH group, forming a carbocation. The speed of this reaction is proportional to the energy required to form the carbocation, so tertiary, benzylic, and allylic carbocations react quickly, while smaller, less substituted, alcohols react more slowly. The cloudiness observed is caused by the carbocation immediately reacting with the chloride ion creating an insoluble chloroalkane.
De 2 meest boeiende zaken even gekopieerd.
