Springen naar inhoud

Immuno blot


  • Log in om te kunnen reageren

#1

femflim

    femflim


  • 0 - 25 berichten
  • 1 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 april 2009 - 10:36

Hallo!

ik ben bezig met een blot op te zetten voor een aantal antigenen.
In het kort de werkwijze; coating antigenen op nitrocellulose, serum incubatie (met antilichamen), vervolgens anti-Ig...conjugaat en als laatste substraat.

Voor IgG in serum is dit gelukt. Nu wil ik graag IgM aantonen, dus gebruik anti-IgM conjugaat. Dit lukte ook wel, maar... om vals positieven uit te sluiten heb ik daarna getest met RF-absorbent.

Nu blijkt dat er met RF-abs. bij alle antigenen bandjes ontstaan (16x!).
Alleen RF-abs. (zonder sera) levert ook overal bandjes op, maar iets lichter. Het reageert op een of andere manier met anti-IgM conjugaat, maar hoe? Heeft iemand een idee??

Buffers getest, geen verschil.
voorgeschreven uitvoering RF-abs. gevolgd, getest, geen verschil.

Iemand suggesties???!!!!!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.




0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures