Hallo!
ik ben bezig met een blot op te zetten voor een aantal antigenen.
In het kort de werkwijze; coating antigenen op nitrocellulose, serum incubatie (met antilichamen), vervolgens anti-Ig...conjugaat en als laatste substraat.
Voor IgG in serum is dit gelukt. Nu wil ik graag IgM aantonen, dus gebruik anti-IgM conjugaat. Dit lukte ook wel, maar... om vals positieven uit te sluiten heb ik daarna getest met RF-absorbent.
Nu blijkt dat er met RF-abs. bij alle antigenen bandjes ontstaan (16x!).
Alleen RF-abs. (zonder sera) levert ook overal bandjes op, maar iets lichter. Het reageert op een of andere manier met anti-IgM conjugaat, maar hoe? Heeft iemand een idee??
Buffers getest, geen verschil.
voorgeschreven uitvoering RF-abs. gevolgd, getest, geen verschil.
Iemand suggesties???!!!!!
Laatste berichten
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
12:01
Gravity and gravitation 1
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
09:54
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 6
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
