Voor mijn hoofdvakonderzoek een organometaalcomplex laten reageren met CO. De reactie is redelijk schoon en er wordt één hoofdproduct gevormd. Alleen welk product?
- Tijdens de reactie ontstaat een half equivalent aceton
- Er zitten 3 verschillende methylen in die elk integreren als een halve methyl per niobium
- In het IR spectrum zijn geen eindstandige CO's te zien
- Het complex is C1 symmetrisch, dit is te zien aan het NMR spectrum
Gezien de methylen moet het een dimeer (of eventueel oligomeer) zijn. Dit kan symmetrisch op twee manieren:
1) "links" en "rechts" zijn gelijk en "voor" en "achter" verschillend. In dat geval verwacht je dat de liganden gelijk aan elkaar zijn en in het geval van een C1 symmetrisch complex dus 4 Cp en 3 Ar-H signalen.
2) "links" en "rechts" zijn verschillend. In dat geval heb je dus 2 verschillende liganden op de twee niobium's zitten en verwacht je dus 4 (of 6) signalen voor de aryl-H's
Aan de spectra is duidelijk te zien dat hier situatie één van toepassing is.
Ander probleem: als je per 2 nioob's 2 liganden + 3 methylen kunnen beide metaalcentra nooit dezelfde oxidatietoestand hebben, tenzij er nog iets anders als ligand aanzit maar dat lijkt niet het geval. Dan zou je dus een paramagnetisch complex verwachten.
Wie o wie kan mij verder helpen met een oplossing of ideeen bij een oplossing te komen?
klik
