Springen naar inhoud

[scheikunde] Gehalte Acetylsalicylzuur in zelf gemaakte aspirin


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Phisica

    Phisica


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 12 mei 2009 - 22:18

Bepaal het gehalte Acetylsalicylzuur in je zelfgemaakte aspirine

Reactievergelijking:

C6H8O4 is acetylsalicylzuur en dat reageert met de OH- in de natronloog (NaOH)
Hierna volgt een zuur base reactie:
C6H8O4+ OH-= C6H7O4- + H2O

We hebben geen aspirine tablet gebruikt maar onze eigen aspirine. Dit was 0,10333 gram. Dit is opgelost in alcohol-watermengsel en getitreerd met natronloog.
Als molariteit van de natronloog hadden we eerst 0.1M gebruikt alleen dit was een te hoge molariteit waardoor de oplossing al zeer snel omsloeg. Hierdoor was het lastig om nauwkeurig te werk te gaan en hebben we de natronloog aangelengd met water in de verhouding 1:10 waardoor de molariteit op 0.01M NaOH kwam.

Onze resultaten waren :

Beginstand Eindstand Verschil
Eerste proef: 1,8 13,2 11,4
Tweede proef: 13,2 24,1 10,9
Derde proef 24,1 35,3 11,2

Dit resulteert in een gemiddelde van 11,2ml

11,2x0,01=0,112mmol NaOH was nodig voor een kleuromslag
Molverhouding 1:1 dus ook 0,112mmol C6H8O4
Vermenigvuldigen met de molecuulmassa levert het benodigde aantal gram
0,112x168,144=18,832mg=0,018832g acetylsalicylzuur
Om het gehalte acetylsalicylzuur te bepalen in onze huisgemaakte aspirine te bepalen moeten je de hoeveelheid acetylsalicylzuur delen door de hoeveelheid aspirine waar je mee bent begonnen te titreren, dit moet je wel nog door 5 delen omdat we maar 10ml van de 50ml hadden genomen. Dit getal moet dan wel met 100 worden vermenigvuldigd omdat het om procenten gaat
0,018832/(0,10333/5)x100%=91.126%


Ik heb deze opdracht voor school moeten doen maar ik heb het gevoel dat het niet helemaal klopt, is de reactievergelijk en de berekening goed?

bvd

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 12 mei 2009 - 23:04

Ziet er goed uit. Alleen nog even ml door mg vervangen. Ik mag er toch vanuit gaan dat je op een bepaald punt je product in droge vorm in handen had. Anders had je deze niet kunnen wegen.

#3

Phisica

    Phisica


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 mei 2009 - 09:52

ja na herkristalisatie hebben we de aspirine in een afzuigerlemeyer gedaan, en daarna gedroogd met filtreer papier. Dit hebben we gewogen

#4

Phisica

    Phisica


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 mei 2009 - 09:55

en waar moet de ml worden veranderd in mg,
"dit moet je wel nog door 5 delen omdat we maar 10ml van de 50ml hadden genomen."
hier niet want we hadden de aspirine opgelost in alcohol-watermengsel tot 50 ml en hier maar 10 ml van gebruikt per titratie.

#5

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 13 mei 2009 - 11:54

Dan moet je dat ook zo opschrijven. Je vermeldt namelijk nergens dat je eerst een oplossing in 50 ml gemaakt hebt, alleen DAT je een oplossing gemaakt hebt. Men vraagt zich nu dus af waar in 's hemelsnaam die 50ml vandaan komt. ;)

Is je trouwens ook verteld dat je verslagen liever in de lijdende vorm schrijft? Dus niet: "We hebben geen aspirine tablet gebruikt maar onze eigen aspirine." maar: "Voor deze proef is geen aspirinetablet gebruikt, maar werd zelfgemaakte aspirine gebruikt."

of

"Als molariteit van de natronloog hadden we eerst 0.1M gebruikt," maar: "Eerst werd een natronloogoplossing van 0,1M gebruikt,"

Niemand leest graag een verslag in de ik of we vorm. Men boeit het alleen wat er gedaan is, niet door wie ;)

Soms doe je dat goed, alleen wanneer het een handeling betreft, val je weer in de 1e persoon terug.

Veranderd door Fuzzwood, 13 mei 2009 - 12:02


#6

Phisica

    Phisica


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 mei 2009 - 13:45

oke bedankt voor alle hulp;)

#7

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 13 mei 2009 - 13:46

Ik hoop dat je een hoog punt haalt [|:-)]

#8

Phisica

    Phisica


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 mei 2009 - 17:37

heb ik trouwens hier niet het gehalte salicylzuur berekent in mijn aspirine in plaats van de acetylsalicylzuur?
en zo niet hoe zou ik dat dan moeten aanpakken?

#9

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 13 mei 2009 - 22:35

Als er ook salicylzuur bijzat, heb je deze natuurlijk meebepaald. Beide stoffen hebben een carbonzuur functie. Mocht het je interesseren, druppel dan eens een ijzer(III)chloride oplossing toe. Bij aanwezigheid van salicylzuur kun je dan een paarse kleur waarnemen.

Wil je ook nog eens weten hoeveel dat is, dan heb je aan een ijklijn met bekende hoeveelheden salicylzuur en een spectrofotometer genoeg.

Veranderd door Fuzzwood, 13 mei 2009 - 22:37


#10

FairVerona

    FairVerona


  • 0 - 25 berichten
  • 1 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 mei 2009 - 20:38

Hallo, ik heb ook nog een vraagje.
Ik moet ook de structuurformules geven in de reactievergelijking.
Wat gebeurt er nu precies met de structuur bij de reactie met OH?

#11

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 25 mei 2009 - 21:02

De stof OH bestaat niet, zou je willen aangeven wat je precies bedoelt?

#12

Derrek

    Derrek


  • >100 berichten
  • 217 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 mei 2009 - 21:06

Het is een gewone verestering, met het verschil dat je niet met azijnzuur maar met het anhydride werkt. In principe gebeurt er hetzelfde.

#13

MissVaagheid

    MissVaagheid


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 11 april 2010 - 14:40

Ik moet ook deze proef doen, maar dan met een gewoon aspirinetablet.
Ik heb op deze site en andere sites gekeken hoe ik het kan aanpakken.
Ik weet nu wel wat ik moet doen, maar niet helemaal waarom.

Dit zijn mijn vragen:

- Waarom moet ik de aspirine oplossen in alcohol, en niet in water?
- Ik heb gehoord dat je kunt titreren met natronloog, maar ook dat je eerst natronloog moet toevoegen en daarna met zwavelzuur moet titreren, wat is het verschil tussen deze proeven?

Zou iemand mij hierbij willen helpen?

bedankt!

#14

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 11 april 2010 - 15:01

Ik moet ook deze proef doen, maar dan met een gewoon aspirinetablet.
Ik heb op deze site en andere sites gekeken hoe ik het kan aanpakken.
Ik weet nu wel wat ik moet doen, maar niet helemaal waarom.

Dit zijn mijn vragen:

- Waarom moet ik de aspirine oplossen in alcohol, en niet in water?
- Ik heb gehoord dat je kunt titreren met natronloog, maar ook dat je eerst natronloog moet toevoegen en daarna met zwavelzuur moet titreren, wat is het verschil tussen deze proeven?

Zou iemand mij hierbij willen helpen?

bedankt!

3 zoekwoorden

1) oplosbaarheid
2) hydrolyse, dit geldt zeker als je het spul ook nog eens dient te verwarmen.
3) terugtitratie

Veranderd door Fuzzwood, 11 april 2010 - 15:05






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures