Springen naar inhoud

Acectylsalicylzuur+Calciumhydroxide...


  • Log in om te kunnen reageren

#1

farmaceutinnood

    farmaceutinnood


  • 0 - 25 berichten
  • 12 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 juni 2009 - 08:58

... ik heb in men cursus geschreven dat dan Aceton ontstaat... Kan iemand even verduidelijken hoe de reactie gebeurt?

Dankjewel!


Ps. En dat aceton reageert dan verder met nitrobenzaldehyde tot Indigo
(http://en.wikipedia....ndigo_synthesis)... Maar die reactie snap ik ook niet helemaal. Kan deze ook verduidelijkt worden AUB?

Dankjewel nogmaals :-)

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 07 juni 2009 - 15:04

Daar ontstaat voor zijn leven geen aceton hoor. Het hydroxide is echter wel een base, het acetylsalicylzuur uiteraard een zuur. Hoogstens kan er nog azijnzuur worden afgesplitst door hydrolyse van de esterbinding.

Veranderd door Fuzzwood, 07 juni 2009 - 15:05


#3

farmaceutinnood

    farmaceutinnood


  • 0 - 25 berichten
  • 12 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 juni 2009 - 08:11

Op mijn blad staat nochtans:

Acetylsalicylzuur (of gewoon salicylzuur) + Ca(OH)2 ->->-> aceton

.... nu weet ik niet exact welke stappen daartussen nog gebeuren.

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 08 juni 2009 - 12:23

Dan denk ik dat je na moet vragen of daar geen acetaat hoort te staan.

#5

farmaceutinnood

    farmaceutinnood


  • 0 - 25 berichten
  • 12 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 juni 2009 - 15:25

Acetaat ipv acetylsalicylzuur?

Krijg je geen acetaat na behandeling met OH-?

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 08 juni 2009 - 15:58

Acetaat ipv acetylsalicylzuur?

Krijg je geen acetaat na behandeling met OH-?

Je krijgt inderdaad acetaat, dat is ook wat ik in mijn allereerste post bedoelde met dat je azijnzuur (en salicylzuur) als je acetylsalicylzuur hydrolyseert.

Veranderd door Fuzzwood, 08 juni 2009 - 15:58


#7

galina

    galina


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 juni 2009 - 14:44

ik denk dat we met dezelfde cursus bezig zijn :)

Ik heb ook :ASZ + Ca(OH)[/SUB]2 => Ca(OAc)[SUB]2 => verwarmen => aceton dat samen met nitrobenzaldehyde reageert tot indigo

#8

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 10 juni 2009 - 14:55

Zijn dit toevallig aantoningsreacties voor medicijnen en minder legaal spul? Je zit hier overigens op een chemieforum, dus volledige reacties zouden idd wenselijk zijn :P , of houdt de theorie op met dat alleen aceton na de pijl staat?

Veranderd door Fuzzwood, 10 juni 2009 - 14:56


#9

galina

    galina


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 11 juni 2009 - 07:13

ja hierover is niet meer gezegd dan de vorige opgeschreven reactie
tgaat over bespreking van organische geneesmiddelen volgens de europese farmacopee





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures