Ik weet niet wat je met begrijpelijk bedoelt maar ik zal mijn best doen.
Wat je eigenlijk wil weten zijn de oriëntatieregels voor elektrofiele substitutie bij aromatische stoffen.
Voor het eenvoudig te houden gaan we enkel spreken over mono-gesubstitueerde benzeenderivaten.
Je hebt 2 soorten substituenten (functionele groepen). Je hebt de activerende (ortho, para- richtende groepen) en de deactiverende. (de meta-richters)
De activerende zijn over het algemeen groepen die meer elektronen ind e ring kunnen duwen. Vaak doormiddel van een vrij elektronenpaar. Bijvoorbeeld: Aniline, fenol,...
Alkyl substituenten zijn ook ortho-, pararichters maar zij geven een negatievere lading door hun inductief effect, niet door een vrij elektronenpaar aan de ring te doneren want die hebben ze niet. Voorbeeld: tolueen.
De metarichters zijn deactiverende groepen. Ze ontrekken elektronen aan de aromatische ring. Er is vaak een positieve lading op het gebonden atoom. Zoals bij de nitro groep
-O-N
+=O (-NO
2 )
Maar ook een carboxylgroup zoals bij benzoëzuur heeft dit effect met zijn partieel positief geladen koolstof. Bij deze groepen kan je spreken van een negatief inductief effect.
Nog veel succes bij de zelfstudie, als je nog vragen hebt stel die maar gerust, er is hier volk genoeg om te helpen.
Hier is nog de wikipedia link. Daar heb je plaatjes bij.
http://nl.wikipedia.org/wiki/Elektrofiele_...e_substituenten
