Springen naar inhoud

[scheikunde] Aspirine proef


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Lex1

    Lex1


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 14:24

Hallo,

Ik moet binnenkort een presentatie houden over de bereiding van aspirine en heb de volgende punten bedacht:

*wat gebeurt er bij de verschillende stappen (ik zal tijden de presentatie verwijzen naar het practicum dictaat wat wij gebruiken.)
*welke reacties vinden plaats.
*Afval producten?

het laatste punt is de gene die me de meeste problemen geeft, ik kan dit nergens vinden en in het dictaat staat dit verder nergens vermeld. ik heb hier op het forum al wel gelezen dat ze er wel moeten zijn, om 5 minuten later te lezen dat ze er niet zouden zijn.

enige hulp hierbij zou erg fijn zijn!

alvast bedankt!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Ronnie_CF

    Ronnie_CF


  • >250 berichten
  • 723 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 14:31

Ik veronderstel dat jouw protocol gebruik maakt van salicylzuur en dat je met azijnzuuranhydride de koppeling zult uitvoeren?
In dat geval wordt er maar een deel van het azijnzuuranhydride gebonden op het salicylzuur, zijnde maar "ťťn" azijnzuur groep (of sla ik nou helemaal de bal mis vraag ik aan de organische specialisten?). De overschot blijft dan achter in je reactie midden. Volgens mij zijn er bij deze methode geen andere "afval" producten, buiten dan water. Heb wel geen idee of hiervoor een katalysator moet gebruikt worden of een initiator...
Heb de proef alleszins ooit uitgevoerd.

Als je gelezen hebt dat er geen afval producten zijn, dan kan dit komen doordat men werkt met aijnzuur ipv azijnzuuranhydride. Daarbij zijn denk ik geen afvalproducten, maar de reactie verloopt moeielijker geloof ik.

#3

Lex1

    Lex1


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 14:35

Ik veronderstel dat jouw protocol gebruik maakt van salicylzuur en dat je met azijnzuuranhydride de koppeling zult uitvoeren?
In dat geval wordt er maar een deel van het azijnzuuranhydride gebonden op het salicylzuur, zijnde maar "ťťn" azijnzuur groep (of sla ik nou helemaal de bal mis vraag ik aan de organische specialisten?). De overschot blijft dan achter in je reactie midden. Volgens mij zijn er bij deze methode geen andere "afval" producten, buiten dan water. Heb wel geen idee of hiervoor een katalysator moet gebruikt worden of een initiator...
Heb de proef alleszins ooit uitgevoerd.

Als je gelezen hebt dat er geen afval producten zijn, dan kan dit komen doordat men werkt met aijnzuur ipv azijnzuuranhydride. Daarbij zijn denk ik geen afvalproducten, maar de reactie verloopt moeielijker geloof ik.

Ja dat klopt, het protocol maakt gebruik van azijnzuuranhydride. Hm bijzonder klein punt dus... Mooi verhaaltje d'r van maken met wat je gegeven hebt, waarvoor dank!

Veranderd door Lex1, 27 januari 2010 - 14:35


#4

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 14:53

Er is een simpele methode waarmee je kan aantonen dat je reactie gelukt is.

Neem wat fenol, neem wat salicylzuur en neem wat van je eindproduct.

Voeg aan alledrie wat ijzer(III)chloride toe. ijzer(III) complexeert met fenolgroepen en vormt paarse tot rode complexen. Met je geacetyleerde salicylzuur lukt dit dus niet meer en blijf je een oranje oplossing hebben van je Fe3+.

Misschien mooi om hiervan een animatie van te maken en dit in je presentatie te steken?

Er wordt inderdaad azijnzuur gevormd. Dit heb je normaal gezien afgefiltreerd tijdens jouw practicum.

#5

Lex1

    Lex1


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 14:57

Het gaat niet zozeer om het aantonen dat de reactie is gelukt maar meer om het feit dat ik de afvalproducten niet wist en dacht niet te kunnen vinden omdat ik over het anhydride stukje heen las :)

edit: ben vergeten te melden dat de reactie gekatalyseerd word door Zwavelzuur. heeft dit nog verdere gevolgen voor de afvalproducten?

Veranderd door Lex1, 27 januari 2010 - 15:24


#6

kippenborst

    kippenborst


  • >100 berichten
  • 180 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 15:40

zwavelzuur maakt zeker uit. dit is een verontreiniging. dit wil je uiteindelijk weer uit je eindproduct wassen (gelukkig kan dit makkelijk, koud water) maar dit uitwaswater is natuurlijk afval.

en als het goed is word er een overmaat aan azijnzuuranhydride gebruikt (of azijnzuur) je zult ook het teveel (azijnzuur, aangezien het anhydride vrijwel direct openklapt) eruit moeten wassen. (is dus ook afval)

Veranderd door kippenborst, 27 januari 2010 - 15:42


#7

Lex1

    Lex1


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 januari 2010 - 15:42

dit d.m.v ethanol toevoegen, daar in op te lossen en te herkristalliseren, bij het wassen van het ruwe product?

Veranderd door Lex1, 27 januari 2010 - 15:48






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures