Hallo,
Ik moet binnenkort een presentatie houden over de bereiding van aspirine en heb de volgende punten bedacht:
*wat gebeurt er bij de verschillende stappen (ik zal tijden de presentatie verwijzen naar het practicum dictaat wat wij gebruiken.)
*welke reacties vinden plaats.
*Afval producten?
het laatste punt is de gene die me de meeste problemen geeft, ik kan dit nergens vinden en in het dictaat staat dit verder nergens vermeld. ik heb hier op het forum al wel gelezen dat ze er wel moeten zijn, om 5 minuten later te lezen dat ze er niet zouden zijn.
enige hulp hierbij zou erg fijn zijn!
alvast bedankt!
Laatste berichten
-
16:10
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 1
-
14:55
wig
-
14:55
Herleiden afmetingen vanaf een foto 20
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
12:01
Gravity and gravitation 1
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
09:54
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 6
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] Aspirine proef
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 723
Re: [scheikunde] Aspirine proef
Ik veronderstel dat jouw protocol gebruik maakt van salicylzuur en dat je met azijnzuuranhydride de koppeling zult uitvoeren?
In dat geval wordt er maar een deel van het azijnzuuranhydride gebonden op het salicylzuur, zijnde maar "één" azijnzuur groep (of sla ik nou helemaal de bal mis vraag ik aan de organische specialisten?). De overschot blijft dan achter in je reactie midden. Volgens mij zijn er bij deze methode geen andere "afval" producten, buiten dan water. Heb wel geen idee of hiervoor een katalysator moet gebruikt worden of een initiator...
Heb de proef alleszins ooit uitgevoerd.
Als je gelezen hebt dat er geen afval producten zijn, dan kan dit komen doordat men werkt met aijnzuur ipv azijnzuuranhydride. Daarbij zijn denk ik geen afvalproducten, maar de reactie verloopt moeielijker geloof ik.
In dat geval wordt er maar een deel van het azijnzuuranhydride gebonden op het salicylzuur, zijnde maar "één" azijnzuur groep (of sla ik nou helemaal de bal mis vraag ik aan de organische specialisten?). De overschot blijft dan achter in je reactie midden. Volgens mij zijn er bij deze methode geen andere "afval" producten, buiten dan water. Heb wel geen idee of hiervoor een katalysator moet gebruikt worden of een initiator...
Heb de proef alleszins ooit uitgevoerd.
Als je gelezen hebt dat er geen afval producten zijn, dan kan dit komen doordat men werkt met aijnzuur ipv azijnzuuranhydride. Daarbij zijn denk ik geen afvalproducten, maar de reactie verloopt moeielijker geloof ik.
-
- Berichten: 4
Re: [scheikunde] Aspirine proef
Ja dat klopt, het protocol maakt gebruik van azijnzuuranhydride. Hm bijzonder klein punt dus... Mooi verhaaltje d'r van maken met wat je gegeven hebt, waarvoor dank!Ronnie schreef: Ik veronderstel dat jouw protocol gebruik maakt van salicylzuur en dat je met azijnzuuranhydride de koppeling zult uitvoeren?
In dat geval wordt er maar een deel van het azijnzuuranhydride gebonden op het salicylzuur, zijnde maar "één" azijnzuur groep (of sla ik nou helemaal de bal mis vraag ik aan de organische specialisten?). De overschot blijft dan achter in je reactie midden. Volgens mij zijn er bij deze methode geen andere "afval" producten, buiten dan water. Heb wel geen idee of hiervoor een katalysator moet gebruikt worden of een initiator...
Heb de proef alleszins ooit uitgevoerd.
Als je gelezen hebt dat er geen afval producten zijn, dan kan dit komen doordat men werkt met aijnzuur ipv azijnzuuranhydride. Daarbij zijn denk ik geen afvalproducten, maar de reactie verloopt moeielijker geloof ik.
-
- Berichten: 2.337
Re: [scheikunde] Aspirine proef
Er is een simpele methode waarmee je kan aantonen dat je reactie gelukt is.
Neem wat fenol, neem wat salicylzuur en neem wat van je eindproduct.
Voeg aan alledrie wat ijzer(III)chloride toe. ijzer(III) complexeert met fenolgroepen en vormt paarse tot rode complexen. Met je geacetyleerde salicylzuur lukt dit dus niet meer en blijf je een oranje oplossing hebben van je Fe3+.
Misschien mooi om hiervan een animatie van te maken en dit in je presentatie te steken?
Er wordt inderdaad azijnzuur gevormd. Dit heb je normaal gezien afgefiltreerd tijdens jouw practicum.
Neem wat fenol, neem wat salicylzuur en neem wat van je eindproduct.
Voeg aan alledrie wat ijzer(III)chloride toe. ijzer(III) complexeert met fenolgroepen en vormt paarse tot rode complexen. Met je geacetyleerde salicylzuur lukt dit dus niet meer en blijf je een oranje oplossing hebben van je Fe3+.
Misschien mooi om hiervan een animatie van te maken en dit in je presentatie te steken?
Er wordt inderdaad azijnzuur gevormd. Dit heb je normaal gezien afgefiltreerd tijdens jouw practicum.
-
- Berichten: 4
Re: [scheikunde] Aspirine proef
Het gaat niet zozeer om het aantonen dat de reactie is gelukt maar meer om het feit dat ik de afvalproducten niet wist en dacht niet te kunnen vinden omdat ik over het anhydride stukje heen las 
edit: ben vergeten te melden dat de reactie gekatalyseerd word door Zwavelzuur. heeft dit nog verdere gevolgen voor de afvalproducten?
edit: ben vergeten te melden dat de reactie gekatalyseerd word door Zwavelzuur. heeft dit nog verdere gevolgen voor de afvalproducten?
-
- Berichten: 180
Re: [scheikunde] Aspirine proef
zwavelzuur maakt zeker uit. dit is een verontreiniging. dit wil je uiteindelijk weer uit je eindproduct wassen (gelukkig kan dit makkelijk, koud water) maar dit uitwaswater is natuurlijk afval.
en als het goed is word er een overmaat aan azijnzuuranhydride gebruikt (of azijnzuur) je zult ook het teveel (azijnzuur, aangezien het anhydride vrijwel direct openklapt) eruit moeten wassen. (is dus ook afval)
en als het goed is word er een overmaat aan azijnzuuranhydride gebruikt (of azijnzuur) je zult ook het teveel (azijnzuur, aangezien het anhydride vrijwel direct openklapt) eruit moeten wassen. (is dus ook afval)
-
- Berichten: 4
Re: [scheikunde] Aspirine proef
dit d.m.v ethanol toevoegen, daar in op te lossen en te herkristalliseren, bij het wassen van het ruwe product?
