Springen naar inhoud

M+ pyridine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

NineEleven_CF

    NineEleven_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 16 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 31 januari 2010 - 14:55

in mijn cursus staat het volgende: 2aminopyridine word gemakkelijker genitreerd dan pyridine. Ik weet dat in pyridine de stikstof electronen zuigt en dus + plaatsen in de ring maakt. bij 2aminopyridine zou de amino groep een mesomeer duwend effect hebben maar dat begrijp ik eigelijk niet. Het is toch logisch dat ook die stikstof electronen uit de ring gaat zuigen. De rest van de vraag begrijp ik wel want er worden dan negatieve plaatsen in de ring gevormd en dan dan het nitronium ion wel reageren

groeten, Michael

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 31 januari 2010 - 17:34

Het elektronenzuigend effect is nihiel, aangezien het stikstof zijn elektronenpaar doneert in de ring. (Vandaar die betere nitratie)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures