Springen naar inhoud

[scheikunde] Synthese kaneeladehyde


  • Log in om te kunnen reageren

#1

sciencedude_CF

    sciencedude_CF


  • >25 berichten
  • 72 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 maart 2010 - 10:31

Beste mensen,

we moeten voor het project kaneeladehyde synthetiseren met behulp van benzylaldehyde en aceetaldehyde. Ze zeggen dat er nevenreacties zullen optreden, en dat we die moeten voorkomen/zo min mogelijk laten gebeuren.

Een van de nevenreacties en de oplossing om dit te voorkomen is e:
Benzylaldehyde toe druppelen aan aceetaldehyde. Dit om te voorkomen dat aceetaldehyde met zichzelf gaat reageren.

Wat zijn de andere mogelijke nevenreacties, ik hoop dat jullie kunnen helpen

mvg

Sciencedude en projectgroep

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 maart 2010 - 12:22

Zoals je zelf zegt moet je met een overmaat benzaldehyde werken om zelf-aldol condensatie van je ethanal tegen te gaan.

Je zal misschien ook een beetje van het cis-product krijgen.

Ik betwijfel of er nog meer nevenproducten bestaan.

Misschien zal er een fractie van het 3- hydroxy product worden gevormd dit krijg je als er een aldol reactie gebeurt zonder condensatie (zonder de eliminatie van je OH groep) Ik dacht dat je dit effect kan minimaliseren door op verhoogde temperatuur de reactie te laten plaatsvinden.

Veranderd door jhullaert, 07 maart 2010 - 12:22


#3

Nernst

    Nernst


  • >250 berichten
  • 338 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 maart 2010 - 12:33

Een van de nevenreacties en de oplossing om dit te voorkomen is e:
Benzylaldehyde toe druppelen aan aceetaldehyde. Dit om te voorkomen dat aceetaldehyde met zichzelf gaat reageren.

Je zegt hier 2 verschillende zaken.

1. Benzaldehyde toedruppen aan aceetaldehyde: Op deze manier zorg je er juist voor dat het aceetaldehyde in overmaat aanwezig is.
2. Dit om te voorkomen dat aceetaldehyde met zichzelf gaat reageren: Hier verwijs je eigelijk naar het omgekeerde van punt 1, namelijk dat benzaldehyde in overmaat aanwezig moet zijn.

Weet je waaraan een aldehyde moet voldoen om de aldol-reactie aan te gaan?
Bezit benzaldehyde deze vereiste?
Bezit aceetaldehyde deze vereiste?

Kan ťťn van beide of beide deze reactie ook aangaan met zichzelf?

Als je deze vragen beantwoord kom je al een heel eind.

#4

sciencedude_CF

    sciencedude_CF


  • >25 berichten
  • 72 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 maart 2010 - 10:19

De aceteelaldehyde moet worden toe gedruppeld in de benzaldehyde. Dit om te voorkomen dat aceteelaldehyde met zichzelf reageert.
Dit bedoelde ik.

#5

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 08 maart 2010 - 13:47

Dat klopt dan. Weet je ook hoe de aldolcondensatie in elkaar zit? Lijkt me sowieso handig voor je verslag, aangezien ik een idee heb wie je leraar is. Gokje: hogeschool Zuyd?

#6

sciencedude_CF

    sciencedude_CF


  • >25 berichten
  • 72 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 maart 2010 - 19:17

Hogeschool Zuyd ja :D

Dit is wat we hebben:
Mechanisme

Als je dit bedoeld tenminste :)

#7

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 08 maart 2010 - 21:33

Ziet er inderdaad goed uit. Echter heeft het gevormde kaneelaldehyde zelf weer een alfa-waterstofatoom. Bij voldoende overmaat van acetaldehyde kan die aldolcondensatie best nog eens plaatsvinden. Of met een ander kaneelaldehydemolecuul.

#8

sciencedude_CF

    sciencedude_CF


  • >25 berichten
  • 72 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 maart 2010 - 22:29

Is er dan een manier om dit te voorkomen?

#9

Nernst

    Nernst


  • >250 berichten
  • 338 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 maart 2010 - 18:22

Proberen elk "molecuul" dat de aldolcondensatie aangaat in ondermaat aanwezig te laten zijn.

aceetaldehyde dus toedruppelen, en het kaneelaldehyde proberen te verwijderen wat tegelijk je reactie naar het reactieproduct (kaneelaldehyde) toedrijft.

#10

sciencedude_CF

    sciencedude_CF


  • >25 berichten
  • 72 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 maart 2010 - 19:16

Oke, bedankt allemaal, ik zal het overleggen met de projectbegeleider :D





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures