Synthetiseer benzylideneaceton uit benzaldehyde met reagentia naar keus. Verklaar het mechanisme.
Kan iemand me hierbij helpen?
Alvast dank!
Laatste berichten
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Synthese
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 2.337
Re: Synthese
Van welke reactie is dit een duidelijk voorbeeld?
Door de gebruikte hoeveelheden aan te passen ga je moeten zorgen dat deze reactie maar één keer per molecule aceton gebeurt.
Post eens wat je al hebt, qua reactie en mechanisme. Dan helpen we jou met plezier verder.
Door de gebruikte hoeveelheden aan te passen ga je moeten zorgen dat deze reactie maar één keer per molecule aceton gebeurt.
Post eens wat je al hebt, qua reactie en mechanisme. Dan helpen we jou met plezier verder.
-
- Berichten: 71
Re: Synthese
Ik denk dat het mechanisme een aldolcondensatie van een aldehyde en een keton is.
Het nucleofiel is een OH- (van NaOH = sterke base) en die zal aanvallen op het carbonylkoolstof van het aceton, daardoor word je methylgroep een CH2- en die kan dan aanvallen op het carbonylkoolstof van de benzaldehyde. Dan kom een molecule uit met twee zuurstoffen maar het hetgeen dat ik moet uitkomen is benzylideneaceton met maar 1 zuurstof. Hoe krijg ik die andere zuurstof dan weg?
En is mijn methode juist of zit ik er helemaal naast?
Elyse
Het nucleofiel is een OH- (van NaOH = sterke base) en die zal aanvallen op het carbonylkoolstof van het aceton, daardoor word je methylgroep een CH2- en die kan dan aanvallen op het carbonylkoolstof van de benzaldehyde. Dan kom een molecule uit met twee zuurstoffen maar het hetgeen dat ik moet uitkomen is benzylideneaceton met maar 1 zuurstof. Hoe krijg ik die andere zuurstof dan weg?
En is mijn methode juist of zit ik er helemaal naast?
Elyse
-
- Berichten: 654
Re: Synthese
Heb je al wat meer informatie opgezocht over de aldolcondensatie? Wat jij hier beschrijft is de aldolreactie. Klein, maar belangrijk verschil.
-
- Berichten: 11.177
Re: Synthese
Zie je hoe je uiteindelijk precies een watermolecuul teveel hebt zitten aan de dubbele binding die je wil? Probeer dat te combineren met het woord "condensatie".
-
- Berichten: 71
Re: Synthese
Ik heb het gevonden!!
Mijn nucleofiel moest gewoon nog een tweede keer aanvallen op een H+ van mijn alfa-koolstof waardoor deze dan negatief geladen werd. Die negatieve lading verplaatst zich dan naar de OH waardoor H2O wordt uitgestoten en een nieuwe pi-binding gevormd wordt. Juist wat ik moest bekomen!
Mijn nucleofiel moest gewoon nog een tweede keer aanvallen op een H+ van mijn alfa-koolstof waardoor deze dan negatief geladen werd. Die negatieve lading verplaatst zich dan naar de OH waardoor H2O wordt uitgestoten en een nieuwe pi-binding gevormd wordt. Juist wat ik moest bekomen!
