Springen naar inhoud

isomeren


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Hero bartel

    Hero bartel


  • 0 - 25 berichten
  • 14 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 14 augustus 2010 - 17:03

Hallo,

Ik heb moeite om alle verschillende soorten stereoisomeren te vatten nl het verschil tussen diastereoisomeren, epimeren, anomeren, etc
Is er misschien iemand die dit kan verduidelijken??

Tevens moet ik ook het aantal stereo isomeren van volgende molecule bepalen...
Hoe doe je dit precies? Beide methyl groepen zijn naar voor gericht. Dus bovenste koolstof heeft R config en onderste (ortho) S configuratie

Geplaatste afbeelding

Veranderd door Hero Bartel, 14 augustus 2010 - 17:19


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 augustus 2010 - 16:15

Beide zijn wel naar voor gericht maar de één wel axiaal en de andere equatoriaal.

anomeer kom je enkel bij suikers tegen. de alfa anomeer is met de hydroxylgroep op koolstof 1 naar onder en de bèta naar boven.

2 moleculen zijn elkaars epimeren wanneer ze maar in één stereocenter van configuratie verschillen (de ene R de ander S). ongeacht het totale aantal stereogene centra.

diastereomeren zijn verbindingen waar meerdere stereogene centra een andere configuratie hebben, maar wanneer ze allemaal anders zijn dan krijgen we een enantiomeer, de 2 moleculen zijn dan perfect elkaar spiegelbeeld.

Meso vormen is bijvoorbeeld wanneer bij jou molecule de 2 methylgroepen naar boven staan en bij de andere beide naar onder. Wanneer je de ene molecule dan omdraait krijg je precies dezelfde molecule. De 2 moleculen zijn dus eigenlijk gelijk en geen isomeren van elkaar.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures