Wetenschapsforum

Dag iedereen,

Ik zat met een chemische vraag.

Hoe kun je 3,5-Dihydroxybenzoe zuur beschermen?

Hiermee wil ik dus de twee alcohol groepen beschermt hebben en de carboxyl groep moet blijven hoe het is. De beschermgroep moeten tegen een zure- als bassische milieu bestand zijn en ook tegen hoge warmten.

Dus ontschermen moet graag onder milde tot neutrale condities gebeuren.

Ik heb wel gelezen dat ik in de richting van ethers moet kijken. Maar deze hadden de criteria niet van "overlevings" condities.

Misschien kunnen jullie me helpen.

Groetjes

Dit is wat je zoekt:

http://www.organic-chemistry.org/protectiv...s/hydroxyl.shtm

Er zijn weinig beschermende groepen die zowel tegen base als tegen zuur kunnen.