Springen naar inhoud

Broom


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Makkie_CF

    Makkie_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 september 2010 - 18:58

Korte vraag:

Reageert broom met ethylacetaat?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 26 september 2010 - 19:37

Waarnaar zou het moeten reageren?

#3

Makkie_CF

    Makkie_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 september 2010 - 20:37

Substitutie van een H-atoom?

Br2 + C2H6O2 --> C2H5O2Br + HBr

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 27 september 2010 - 07:18

Op het alfa-waterstofatoom van het acetaat-deel zou ik me dat enigszins kunnen voorstellen. Maar of het geďnduceerde dipoolmoment in broom daar sterk genoeg voor is, durf ik niet te zeggen.

#5

Makkie_CF

    Makkie_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 september 2010 - 12:29

Oké,
Als we ervan uitgaan dat broom niet reageert met ethylacetaat, en ik dus een oplossing heb van broom en hexaan in ethylacetaat. Hoe kan ik daarna de HBr titreren?

#6

Tsjerk

    Tsjerk


  • >100 berichten
  • 216 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 september 2010 - 16:14

Welke HBr, broom is Br2

#7

Makkie_CF

    Makkie_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 september 2010 - 18:10

Iets duidelijker dan. Ik dacht namelijk dat het wel vanzelfsprekend was.
Ik had het over een oplossing van broom en hexaan in ethylacetaat.

Br2 + C6H14 --> C6H13Br + HBr
(substitutie-reactie)

Maar als ik Natronloog toevoeg om met een zuurbasetitratie de concentratie HBr te bepalen gaat de OH- toch reageren met de ethylacetaat? (verzeping?)

#8

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 27 september 2010 - 21:58

Daar moet je met zo'n lage concentratie NaOH bijzonder veel moeite voor gaan doen. En volgens mij lost ethylacetaat niet erg goed op in water............. ;)

#9

Jor_CF

    Jor_CF


  • >250 berichten
  • 840 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 05 oktober 2010 - 17:20

Ik weet wel dat de ethyl ester van broomazijnzuur, oftwel ethyl bromoacetate, gevormd wordt uit broomazijnzuur, en broomazijnzuur wordt weer gemaakt uit broom, azijnzuur en katalytische hoeveelheden rode fosfor (vormt PBr3, wat het acyl bromide vormt, wat dergelijk reactief is zodat de alfa-hydrogen gesubtitueerd kan worden met broom door de reactie met elementair broom, waarbij HBr als bijproduct ontstaat). Dit katalystisch effect met PBr3 kun je niet bereiken met ethylacetaat, omdat hieruit geen acetylbromide gevormd kan worden, maar esters zijn wel weer makkelijker te halogeneren op de alfa-positie dan carbonzuren.
Toch verwacht ik geen reactie, maar dit weet ik niet zeker. Dat wil je ook liever niet, omdat ethylbroomacetaat zeer sterk traanverwekkend en zeer giftig is.

http://en.wikipedia....yl_bromoacetate
http://msds.chem.ox....omoacetate.html





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures