Springen naar inhoud

synthese aminozuur


  • Log in om te kunnen reageren

#1

thomas1300

    thomas1300


  • >25 berichten
  • 30 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 30 september 2010 - 13:14

hallo,

vorig jaar heb ik het een en ander geleerd over aminozuren en eiwitten op school.
over hoe de aminozuren aan elkaar gehangen worden (polypeptide-binding) enzo...

maar nu zit ik met de vraag hoe ze dat aminozuur zelf dus de R-CH-NH2-COOH maken...

ik weet hoe je een amide-groep op een COOH-groep moet plaatsen, maar dit is hier niet de bedoeling...

Kan iemand mij hierbij helpen?

mvg,
thomas

Veranderd door thomas1300, 30 september 2010 - 13:14


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 30 september 2010 - 21:05

Thomas, je formule is een beetje vreemd, met het NH2 zo in het midden.

Wie bedoel je met "ze" in "hoe ze de aminozuren zelf maken"? Levende wezens? Of fabrieken?

#3

thomas1300

    thomas1300


  • >25 berichten
  • 30 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 oktober 2010 - 10:14

wel normale structuur van een aminozuur is : NH2-C-COOH

Hoe kan je in een synthese (bv, een fabriek) die NH2 groep op een carbonzuur krijgen...

#4

sradracer

    sradracer


  • >100 berichten
  • 157 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 oktober 2010 - 12:24

R-CH-NH2-COOH

Kijk eens naar het aantal bindingen op de N en op de C. Wat valt je op?

http://imgt.cines.fr...cids/formuleAA/

Veranderd door sradracer, 01 oktober 2010 - 12:26


#5

thomas1300

    thomas1300


  • >25 berichten
  • 30 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 oktober 2010 - 18:02

ik weet dat er verschillende aminozuren bestaan (20). Ik weet hoe je ze tot een eiwit kunt koppelen...
dat is allemaal het probleem niet.

Wat mijn vraag is. Hoe maak je de basisstructuur : het ethaanzuur met een NH2 op de 2de C.

of andersom, hoe plaats je een COOH op ethaanamine zonder de aminegroep te verwijderen...

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 01 oktober 2010 - 19:17

Dat kan wel zo. Men neme ethyl-2-chlooracetaat en laat deze reageren met gasvormig ammonia, nevenproduct = HCl, wat in waterig milieu met je ontstaande amine reageert tot een ammonium ion. Daarna je ester hydrolyseren.

Of wat ingewikkelder maar gecontroleerder: http://www.organic-c...maryamines.shtm

Veranderd door Fuzzwood, 01 oktober 2010 - 19:19






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures