Springen naar inhoud

ether


  • Log in om te kunnen reageren

#1

janeees

    janeees


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 oktober 2010 - 15:31

haaaloo

ik kom maar gelijk met een vraag hoe maak je ether

misschien willen jullie mij verder helpen??

ps: ik wil het graag weten van begin tot eind

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 oktober 2010 - 15:47

Je kan een ether maken met een reactie die de Williamson ether synthese heet.

Hierbij reageert een alkoxide met een halogeenalkaan:

R-O(-) + R'-X ---> R-O-R' + X(-)

Voorbeeld voor de synthese van "gewone" ether:

C2H5-OH + Na ---> C2H5-O(-) Na(+) + 1/2 H2
(d.i. de synthese van het alkoxide)


C2H5-O(-)Na(+) + C2H5-Cl ---> C2H5-O-C2H5 + Na(+)Cl(-)

Veranderd door Jooken, 19 oktober 2010 - 15:47


#3

janeees

    janeees


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 oktober 2010 - 15:58

okey

maar moet Na een zuiverestof zijn of mag het ook een Na zout zijn?

of K2CO3 ofzo?

of gaat zo'n stog zich niet splitsen??

sorry misschien domme vraag :oops:

Veranderd door janeees, 19 oktober 2010 - 16:00


#4

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 19 oktober 2010 - 19:44

Het moet Na-metaal zijn (lading 0, dus).

Overigens: Williamsonsynthese is voornamelijk van nut als je asymmetrische ethers wil produceren, zoals ethylmethylether.

Symmetrsiche ethers kan je maken uit het corresponderende alcohol, voor diethylether is dat dan ethanol. Hierbij moet je het alcohol in zuur verwarmen.

Zij R-OH het alcohol, krijg je eerst:

R-OH + zuur --> R-OH2+

R-OH2+ + R-OH --> R-OH+-R + H2O --> R-O-R + H3O+

Wat er gebeurd is dat een OH-groep met een proton extra op zeer makkelijk kan worden afgesplitst. Het "protoneren" wordt gedaan door zuur.

Nu kan een ander alcohol een aanval uitvoeren op het geprotoneerde alcohol, en wordt water afgesplitst. Nu heb je een geprotoneerde ether, die ook een proton verliest.

(Deze aanval is een SN2-reactie, zoek eens op voor meer info)

Let op: dit is een evenwicht! De reactie kan ook omkeren (hierbij valt water het geprotoneerde ether terug aan), je kan spelen op het evenwicht door een overmaat alcohol te gebruiken, of het ether weg te distilleren. Zie ook het principe van Le Chatelier.

Veranderd door Typhoner, 19 oktober 2010 - 19:45

This is weird as hell. I approve.

#5

chemie man

    chemie man


  • >25 berichten
  • 96 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 oktober 2010 - 20:54

hallo ik denk dat ik het wel begrijp zo ongeveer [|:-)]

Dus als je symmetrische ether wilt maken hoef je geen Na ofzo nodig.
Hoe sterk moet dat zuur zijn kan het ook met azijn?
En wat voor alcohol moet die aanval op het geprotoneerd ethanol dan uitvoeren? Kan dat ook met ethanol of met glycerine?

of bazel ik nou wat [KOUD]

Veranderd door bert14, 19 oktober 2010 - 20:58


#6

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 20 oktober 2010 - 13:32

De clou is dat je zuur niet mag meereageren. Azijnzuur kan in principe mee reageren, waardoor het samen het ethanol een ester gaat vormen.

Zwavelzuur is typisch. Merk op dat de hoeveelheid zuur katalytisch is, met andere woorden heb je het zuur om te reactie op gang te krijgen, maar het zal niet verbruikt worden. Dus zeker niet te veel zuur toevoegen!

Als je een mengsel van alcoholen gaat verhitten, krijg je ene mengsel van ethers. Als je per se asymmetrische ethers wil maken, is de Williamsonsynthese beter.
This is weird as hell. I approve.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures