Springen naar inhoud

[scheikunde] vetzuurgehalte kaars


  • Log in om te kunnen reageren

#1

SofieJongen

    SofieJongen


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 06 maart 2011 - 14:41

Hallo allemaal!
ik moet een practicum uitvoeren voor scheikunde, om het vetzuurgehalte van een kaars te bepalen.
ik heb al deze stappen bedacht om te gaan uitvoeren;

Stap 1:

Om te beginnen zullen we de kaars vloeibaar maken. Dit zullen we doen door de kaars tot te verwarmen tot de temperatuur boven het smeltpunt ligt, dit is bij een gemiddelde kaars ongeveer 60°C. Dit getal kan afwijken per kaars, zo hebben bijvoorbeeld dikkere kaarsen een hogere smelttemperatuur en dunnen een lagere.

Stap 2:

Vervolgens zullen we met de verkregen vloeistof een verzeping en omestering uitvoeren. Zo worden de methylesters en glycerol gevormd. We zullen dit doen door 0,1 molair Natronloog toe te voegen.

Stap 3:

Nu zijn we in de fase beland waar we hexaan zullen toevoegen. Door dit hexaan lossen de methyl-vetzuren op en de glycerol blijft dan in de methanol-fase.


Stap 4:

We zullen nu water toevoegen waardoor we een scheiding krijgen van hexaan en methanol.

Stap 5:

Het zout NaCl toevoegen. Dit doen we omdat er vaak een emulsie ontstaat bij de voorgaande reacties en met het zout NaCl krijgen we dan een betere scheiding tussen de lagen hexaan en methanol.

Stap 6:

Broomnitraat toevoegen, zo kunnen we de verzadigde en onverzadigde bindingen


Nou hebben we als commentaar van onze docent gekregen, dat we bij stap 2, een reactievergelijking moeten neerzetten van verzeping en omestering. Ik heb alleen geen idee welke reactie dit gaat worden, is er iemand die me hierbij kan helpen?
Ook bij stap 6 moet een reactievergelijking een een waarneming die ik moet verwachten.

En hoe kan je het beste beslissen hoeveel molair je van een stof moet gebruiken?


maar het probleem is dat ik dit allemaal heel abstract vind en ik er niet echt een voorstelling bij heb...

Kan iemand me alsjeblieft helpen?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 06 maart 2011 - 15:17

Uit jouw stap 2 begrijp ik dat je ervan uitgaat dat kaarsvet een echt vet is. Volgens mij is kaarsvet (stearine) een vetzuur, m.n. een mengsel van stearinezuur en palmitinezuur.
Als dat zo is (ik vind dat op internet) dan is de verzeping niet noodzakelijk en komt er ook geen glycerol aan te pas.

Wat is volgens jou de samenstelling van kaarsvet?

#3

ArcherBarry

    ArcherBarry


  • >1k berichten
  • 3338 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 06 maart 2011 - 16:42

Een betere methode is om enkele druppels eerst op te lossen in heptaan en daarna 0,5ml van 0,5M methanolisch loog toe te voegen.

belangrijk is dat je water vrij werkt.

dan kan je de apolaire fase in een GC buisje doen en met GC laten meten.

Wat jij voorstelt is om meer te kijken naar de verzadigdheid, dat kan je beter met een joodaditie getal doen.

Veranderd door ArcherBarry, 06 maart 2011 - 16:43

Niet geschoten is altijd mis, en te snel schieten vaak ook.

 

Pas op! Chocolade kan je kleding laten krimpen!






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures