Springen naar inhoud

Adduct formatie in LC-MS/MS


  • Log in om te kunnen reageren

#1

vrt

    vrt


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 maart 2011 - 16:53

Beste allen,

Ik heb een vraag over LC-MS/MS in het algemeen, stel dat je een analyte wil meten dat een adduct vormt, laten we voor het gemak een Na adduct nemen.
In de Q1 selecteer je op massa van je analyte +natrium, dus [M+Na]+ met een theoretische massa van 600.
In de collision cell wordt dit gefragmenteerd naar bijvoorbeeld [M1+Na]+ en [M2+Na]+ maar aangezien ik bij de parent maar 1 Na+ ion heb lijkt het me dat er (minimaal) 50% signaal verlies is voor het quantifier-ion, met vorming van neutrale massa's die uiteraard niet te bepalen zijn.

De vraag is eigenlijk of iemand weet in hoeverre dit signaal verlies effect heeft op de goeveligheid, of dit daadwerkelijk 50% is of meer, en of dit per type apparaat verschilt.

Alvast bedankt!

Evert

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

sradracer

    sradracer


  • >100 berichten
  • 157 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 maart 2011 - 16:52

nee.

Je aanvoer van de parent [M+Na] is continu, terwijl je de dochters, [M1+Na] en [M2+Na], meet in stappen van je dwell tijd (de tijd dat de overgang gemeten wordt) en scan delay (de tijd die nodig is om de te meten massa in te stellen).

edit:
Dit is natuurlijk alleen het geval als de eerste quadrupole op 1 massa wordt ingesteld. In de praktijk is dit vaak niet het geval, aangezien er vaak multi residu analses worden uitgevoerd.

Je moet het dan zo zien. stel je hebt een dwell tijd van 5ms en een scan delay van 1ms. je meet de massa's parent 400 met dochter 350 en 300 en parent 600 met dochter van 550 en 500.

Eerst wacht de MS 1ms om zich in te stellen op [400+Na] -> 350
Dan wordt [400+Na] -> 350 gemeten voor 5ms.
Dan wacht de MS weer 1ms om zich in te stellen op [400+Na] -> 300
[400+Na] -> 300 wordt gemeten voor 5ms
Wacht weer 1ms op [600+Na] -> 550
enz enz.

Je meet dus steeds stukjes uit een continue aanvoer. Je chromatogrammen zijn ook geen mooie gauss curve, maar meetpunten, waar de software een mooie gauss curve van maakt.

Veranderd door sradracer, 25 maart 2011 - 17:06






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures