Springen naar inhoud

nucleofiele alkyl substitutie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Bleuken

    Bleuken


  • >250 berichten
  • 250 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 april 2011 - 13:50

Stel je vertrekt van een tertiar alcohol, en je laat dit reageren met geconcentreerd HCl.
Dan zal de OH-groep eerst geprotoneerd worden en vervolgens als water uitgestoten worden als leavinggroup, terwijl Cl- zal aanvallen als nucleofiel.

Nu is Cl- een beter leavinggroup dan water. Toch gaat deze reactie door, is dit dan te wijten aan de overmaat HCl?

Alvast bedankt

Veranderd door Bleuken, 14 april 2011 - 14:52


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

w_oute_r

    w_oute_r


  • >250 berichten
  • 654 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 april 2011 - 20:14

Deze reactie werkt niet via het Sn2-mechanisme. *hint*

#3

Bleuken

    Bleuken


  • >250 berichten
  • 250 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 april 2011 - 08:14

Inderdaad niet want daarvoor is het teveel gesubstitueerd.
Het is duidelijk SN1.

Maar dat beantwoord niet onmiddelijk de vraag...

#4

w_oute_r

    w_oute_r


  • >250 berichten
  • 654 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 april 2011 - 16:18

Wat weet je van het reactiemechanisme van een t-butanol en welke rol speelt het zuur in deze reactie?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures