Stel je vertrekt van een tertiar alcohol, en je laat dit reageren met geconcentreerd HCl.
Dan zal de OH-groep eerst geprotoneerd worden en vervolgens als water uitgestoten worden als leavinggroup, terwijl Cl- zal aanvallen als nucleofiel.
Nu is Cl- een beter leavinggroup dan water. Toch gaat deze reactie door, is dit dan te wijten aan de overmaat HCl?
Alvast bedankt
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
nucleofiele alkyl substitutie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 654
Re: nucleofiele alkyl substitutie
Deze reactie werkt niet via het Sn2-mechanisme. *hint*
-
- Berichten: 248
Re: nucleofiele alkyl substitutie
Inderdaad niet want daarvoor is het teveel gesubstitueerd.
Het is duidelijk SN1.
Maar dat beantwoord niet onmiddelijk de vraag...
Het is duidelijk SN1.
Maar dat beantwoord niet onmiddelijk de vraag...
-
- Berichten: 654
Re: nucleofiele alkyl substitutie
Wat weet je van het reactiemechanisme van een t-butanol en welke rol speelt het zuur in deze reactie?
