[scheikunde] aromatische substitutie

Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood

Reageer

Bericht 18-04-'11, 18:34

bertb585

Berichten: 212

[scheikunde] aromatische substitutie

Als je een broomtolueen hebt en je doet er een mononitrering op hoeveel producten krijg je dan? Ik weet dat een methylgroep een zwak activerende substituent is en een broom zwak deactiverend is en de nitro-groep dus een ortho-para richters is maar waar komen die juist terecht?(met welke substitiuent moet je rekening houden?)

alvast bedankt,

yvesvdv
Omhoog

Bericht 19-04-'11, 11:46

Jooken

Berichten: 677

Re: [scheikunde] aromatische substitutie

Gaat het hier over 2- ; 3- of 4-broomtolueen?

Dat is namelijk belangrijk om het product te kunnen voorspellen.

Algemeen zijn de vuistregels als volgt:

1. De sterkste activator bepaalt de plaats(en) waar de nieuwe substituent terechtkomt (hier zal dat de methylgroep zijn)

2. Bij een meta-disubstitutie komt de nieuwe substituent nooit tussen beide aanwezige stubstituenten terecht.
Omhoog
Reageer

Terug naar “Huiswerk en Practica”