Springen naar inhoud

[scheikunde] aromatische substitutie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

bertb585

    bertb585


  • >100 berichten
  • 212 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 18 april 2011 - 17:34

Als je een broomtolueen hebt en je doet er een mononitrering op hoeveel producten krijg je dan? Ik weet dat een methylgroep een zwak activerende substituent is en een broom zwak deactiverend is en de nitro-groep dus een ortho-para richters is maar waar komen die juist terecht?(met welke substitiuent moet je rekening houden?)

alvast bedankt,

yvesvdv

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 april 2011 - 10:46

Gaat het hier over 2- ; 3- of 4-broomtolueen?

Dat is namelijk belangrijk om het product te kunnen voorspellen.

Algemeen zijn de vuistregels als volgt:

1. De sterkste activator bepaalt de plaats(en) waar de nieuwe substituent terechtkomt (hier zal dat de methylgroep zijn)
2. Bij een meta-disubstitutie komt de nieuwe substituent nooit tussen beide aanwezige stubstituenten terecht.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures