Springen naar inhoud

vervanger koperacetaat


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Jwsp

    Jwsp


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 april 2011 - 12:36

Goedemiddag,

ik moet op school binnekort beginnen met mijn synthese project en daarbij zet ik onder andere Benzoin om naar Benzil,
hiervoor had ik een voorschrift en mechanisme gevonden waarbij koper(2)acetaat en ammoniumnitraat werden gebruikt.
waarbij de Cu2+ de benzoin oxideert tot een Benzil. en de ammoniumnitraat er is om de Cu+ ionen weer naar Cu2+ te brengen.

reactiemechansime:
Geplaatste afbeelding

nu hoorde ik van de leraar dat er op school geen koper(2)acetaat aanwezig, en ook niet wordt besteld en dat ik een vervangde stof moet zoeken die hetzelfde resultaat geeft.

Ik dacht zelf eraan om koper op te lossen in zwavelzuur en dat te gebruiken ipv koper(2)acetaat maar ik vroeg me af of dit zou kunnen, of dat ik het anders moest doen.

mvg

J.W.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Derrek

    Derrek


  • >100 berichten
  • 217 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 april 2011 - 14:23

Heb je geen ander koper(II) zout in het lab?

#3

Jwsp

    Jwsp


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 april 2011 - 14:52

volgens mij is er op het lab:

-coper(II)chloride
-copper(II) sulfate
-copper(II) nitrate
-copper(II)oxide

maar zou dat ook werken, en zo ja welke zou ik het beste kunnen gebruiken?

#4

Echtepino

    Echtepino


  • >250 berichten
  • 794 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 april 2011 - 15:03

Ja dat is dan erg simpel hŤ?
Wat dacht je van koperoxide oplossen in azijnzuur?

#5

Jwsp

    Jwsp


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 april 2011 - 17:35

dat word dan:
CuO(s) + 2CH3COOH(l) --> (CH3COO-)2Cu(l) + H2O (l)

of niet?

#6

Jwsp

    Jwsp


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 april 2011 - 21:23

'Koper(II)acetaat kan ook zonder toevoeging van waterstofperoxide gemaakt worden. In dat geval zal de reactie zeer lang duren (enkele maanden) omdat het zwakke azijnzuur niet in staat is om koper in oplossing te brengen, daarvoor is een sterke oxidator nodig. Vandaar dat voor het oplossen van koper vaak salpeterzuur gebruikt wordt.'


hmm, enkele maanden is te lang en waterstofperoxide is geen mogelijkheid.

#7

Derrek

    Derrek


  • >100 berichten
  • 217 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 april 2011 - 11:12

Ik denk niet dat het noodzakelijk is om koper(II)acetaat te gebruiken. Zie hier bijvoorbeeld.

#8

w_oute_r

    w_oute_r


  • >250 berichten
  • 654 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 april 2011 - 11:32

Met mangaan(IV)oxide kan je selectief en efficiŽnt benzylische alcoholen omzetten naar ketonen.

#9

Jwsp

    Jwsp


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 april 2011 - 18:33

Ik had vandaag praktijk en heb eerst benzaldehyde naar benzoin omgezet, dat ging goed, smeltpunt van 133.7-135.4 dus is netjes en de IR moet ik nog ff controleren met een zuiver benzoin en had opbrengst van 30,69%.

Gister had ik nog ff gegoogled en toen kwam ik er idd achter dat er meer wegen waren die naar rome leidde :P en vond ik dat het ook kon met geconcentreerd salpeterzuur als oxidator. Dat heb ik dus gedaan, het gaf wel veel nitreuze dampen maar ik had alles toch in zuurkast staan. ik moet de stof nog affiltreren en daarna herkristaliseren maar de kristallen zagen er donkerde geel uit dan benzoin en volgens mij is het wel gelukt. De opbrengst schat ik alleen net zoals de stap van benzaldehyde-benzoin ook vrij laag dus dat wel jammer want ik moet er nog enkele stappen mee verder.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures