Springen naar inhoud

radicaalsubstitutiereactie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

stockgetal

    stockgetal


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 23 april 2011 - 11:36

In mijn sylabus staat een volgende radicaalreactie beschreven:

Isobutaan wordt door behandeling met Cl2 (25įC) :

1) 64% 1-chloor-2-methyl-propaan

2) 36% 2-chloor-2-methyl-propaan


Bij nummer 2 wordt dus een Cl- tertair gebonden terwijl bij 1 primair is.
Normaal gezien wanneer je de reactiviteitsvolgorde volgt:

Tertaire C> secundaire C > primaire C > CH4

Moet 2 toch eerder gevormd worden dan 1? en zouden procenten toch omgewisseld moeten worden of ben ik mis?

alvast dankjewel voor wie raad weet!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 23 april 2011 - 12:22

Voor die hydrideshift is ook een bepaalde energie nodig. Ook al is het een stabielere situatie; er dient toch een energiedrempel overwonnen te worden. Zoek maar eens in je boek op het kinetisch en thermodynamisch product van een reactie.

Veranderd door Fuzzwood, 23 april 2011 - 13:59


#3

stockgetal

    stockgetal


  • >25 berichten
  • 37 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 23 april 2011 - 12:30

kinetisch: het product dat het snelst gevormd wordt ( dus met laagste activeringsenerigie) wordt het meeste gevormd.
Dit klopt hier toch niet? de tertaire wordt het minste gevormd...?

thermodynamisch:
het product met de meeste gunstige evenwichtsligging wordt gevormd (dus die met laagste vrije energie van Gibbs)

Is dit hier dan een thermodynamisch gecontroleerde reactie?
Zoja, hoe weet je dan wanneer welke type reactie plaats vindt?

#4

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 23 april 2011 - 19:10

Er is een veel betere reden:

Jij zegt dat tertiaire producten veel beter gevormd worden: correct. Een tertiair radicaal is op zich stabieler dan een primair. Maar je hebt wel een pak meer primaire.
This is weird as hell. I approve.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures