Ik ben bezig met een werk over carbon nanotubes. Ik vroeg me af waarom ze hydrofoob en waarom ze zo sterk zijn zijn? Dit is toch gewoon omdat het allemaal C-H bindingen zijn en dat een apolaire verbinding is en de sterkte is toe te schrijven aan de aan het sp2 - karakter( de koolstofatomen zitten in een ring).
Weet iemand dit?
Alvast bedankt,
yvesvdv
Laatste berichten
-
22:08
wig 11
-
21:37
speciale rel. theorie 12
-
21:22
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 11
-
20:14
Aardlek-schakelaar 2
-
15:56
Programmeren met vectoren 6
-
14:53
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
25 apr
Gravity and gravitation 4
-
25 apr
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
25 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
25 apr
Rood laserlicht 3
-
25 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] carbon nanotubes
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 1.816
Re: [scheikunde] carbon nanotubes
Zal wel een verschrijving zijn. In ieder geval niet door de C-H bindingen.
LiA
-
- Berichten: 212
Re: [scheikunde] carbon nanotubes
ja idd schrijffoutje, maar het is toch dat ze apolair zijn hé? Te weining verschil in elektronegativiteit tss. C-C binding toch?
Ik vroeg me ook hoe ze het mogelijk maken om het oppervlak te modificeren met bv. -NH2 en -COOH? Volgens mij een amine-groep er op krijgen is, aangezien in carbon nanotubes allemaal cycloalkanen zijn, door een monochlorering/monobromering uit te voeren en vervolgens ammoniak te laten reageren met het halogeenalkaan. Voor de COOH-groep er op te krijgen zou ik gebruik gebruik maken weer van een monochlorering/monobromering en dan vervolgens een nitril ervan maken via een klassieke SN2 reactie en dan een zuurgekatalyseerde hydrolyse van u nitril. Kan dit?
Ik vroeg me ook hoe ze het mogelijk maken om het oppervlak te modificeren met bv. -NH2 en -COOH? Volgens mij een amine-groep er op krijgen is, aangezien in carbon nanotubes allemaal cycloalkanen zijn, door een monochlorering/monobromering uit te voeren en vervolgens ammoniak te laten reageren met het halogeenalkaan. Voor de COOH-groep er op te krijgen zou ik gebruik gebruik maken weer van een monochlorering/monobromering en dan vervolgens een nitril ervan maken via een klassieke SN2 reactie en dan een zuurgekatalyseerde hydrolyse van u nitril. Kan dit?
