Springen naar inhoud

'zure' H-atomen in ketonen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Molairemassa

    Molairemassa


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 mei 2011 - 17:49

Helloooo!

Ik begijp niet zo goed waarom alfa-H-atomen "zuurder" of beweeglijker zijn dan Beta-H-atomen in ketonen...

Weet iemand raad of heeft iemand zin om me een tip te geven?

Thaaaanks!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 14 mei 2011 - 18:55

Zoek keto-enol tautomerie maar eens op.

#3

Molairemassa

    Molairemassa


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 mei 2011 - 20:08

Ja het principe omtrent dat evenwicht snap ik nogthans maar begrijp niet hoe je dit aan het volgende kan correleren!

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 15 mei 2011 - 00:21

Als een keton of aldehyde liever een proton kwijt dan rijk is om op die manier te kunnen resoneren, is dat proton automatisch zuur te noemen. En ja, een molecuul zoekt graag die resonantie op, omdat dat voor een energieverlaging zorgt. Die resonantie houdt na het α-koolstof echter op als je niet met een geconjugeerd systeem te maken hebt.

Veranderd door Fuzzwood, 15 mei 2011 - 00:22






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures