Springen naar inhoud

[scheikunde] oplosbaarheid van hydroxyaceton


  • Log in om te kunnen reageren

#1

JB

    JB


  • >25 berichten
  • 33 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 december 2005 - 09:42

waarom is hydroxyaceton (CH3-CO-CH2OH) eigenlijk niet zo heel goed oplosbaar in water (het is toch maar een klein molecule: 3C-atomen) komt dit door het zowel aanwezig zijn van een alcohol als ketongroep?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

hzeil

    hzeil


  • >1k berichten
  • 1379 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 december 2005 - 18:30

Antwoord: Ja, vermoedelijk wel. Er is grote kans op de vorming van een dimeer met twee inwendige waterstofbruggen tussen de keto-groep en de alcoholgroep. En dan is de interactie met het water een stuk minder dan in de monomere vorm.
Deze dimeer met een zes-ring wordt gemakkelijk gevormd.
Kijk ook eens bij de lactonvorming bij gammahydroxycarbonzuren. Die treedt daar al op bij de monomere vorm. H. Zeilmaker
Uitleggen is beter dan verwijzen naar een website

#3

JB

    JB


  • >25 berichten
  • 33 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 16 december 2005 - 13:53

bedankt!
nu je het zegt is dit wel een zeer logisch antwoord.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures