Goedemorgen,
Bij een cycloalkeen wordt er vanaf de dubbele binding geteld. Begin je wanneer er een zuurgroep aan de ring vast zit ook te tellen vanaf de dubbele binding?
Laatste berichten
-
13:57
Vraag 2009 Juli Vraag 5 3
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
00:15
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Benaming cycloalkenen met een zuurgroep
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 18
Re: Benaming cycloalkenen met een zuurgroep
Welke functionele groep is volgens jou belangrijker?
-
- Berichten: 9
Re: Benaming cycloalkenen met een zuurgroep
Zuurgroep staat volgens mij bovenin als belangrijkste groep, maar in dit geval is het een zij groep. Ik weet niet of het dan nog steeds zo belangrijk is.
En aangezien het een zijgroep is, krijg je dan bijv cyclobuteencarbonzuur?
En aangezien het een zijgroep is, krijg je dan bijv cyclobuteencarbonzuur?
-
- Berichten: 336
Re: Benaming cycloalkenen met een zuurgroep
In de regel wordt geprobeerd de hoogst geoxideerde groep het achtervoegsel te geven. Deze groep legt dan tevens de nummering vast.
Aanduidingen voor een meervoudige binding kunnen gewoon met een achtervoegsel van een functionele groep worden gecombineerd, bijv. 2-cyclohexeen-1-ol.
Hier dus inderdaad cyclobuteencarbonzuur, met de carbonzuurfunctie op positie 1.
Aanduidingen voor een meervoudige binding kunnen gewoon met een achtervoegsel van een functionele groep worden gecombineerd, bijv. 2-cyclohexeen-1-ol.
Hier dus inderdaad cyclobuteencarbonzuur, met de carbonzuurfunctie op positie 1.
