Springen naar inhoud

[scheikunde] Bereiding van Aspirine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

tomvuden

    tomvuden


  • 0 - 25 berichten
  • 11 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 20 juni 2011 - 18:11

Beste mensen,

Wij zijn een groep leerlingen uit VWO 5 die een organische synthese proef hebben gedaan. Het betreft de bereiding en spectrofotometrische bepaling van Aspirine.

De bereiding
1. We hebben 100 mL ongeveer 5 gram salicylzuur in een erlenmeyer gedaan.
2. We hebben hier 7mL azijnzuuranhydride aan toegevoegd.
3. Hierna ook nog 3 druppels geconcentreerd zwavelzuur toegevoegd.
4. Het mengsel verwarmt in een waterbad vna 60 graden Celsius. (ondertussen blijven roeren)
5. Na 15m koelen we het reactiemengsel af door toevoeging van 50 gram koud demiwater en 25 gram ijs.
6. Het reactiemengsel hebben we in een centrifugebuis gedaan. (en 5 minuten laten centrifugeren op 3000 rpm)
7. Daarna hebben we de bovenstaande vloeistof af gepipetteerd en het neerslag bewaard.
Herkristallisatie
8. De aspirine hebben we opgelost in 15 mL ethanol (35 graden Celsius)
9. Hieraan hebben we 37,5 mL demiwater toegevoegd (40 graden Celsius)
10. Alles verwarmt totdat alles opgelost was en hierna af laten koelen.
11. Hierna hebben we alles weer in de centrifuge gedaan gedurende 5 min op 3000 rpm.
12. De bereidde aspirine hebben we vervolgens bepaalt met de spectrofotometer.


Onze Vragen
1. Hoe kunnen wij de maximale opbrengst van aspirine berekenen?
2. Welke neven reacties kunnen er optreden?
3. Waarom worden er bij sommige proeven meerde herkristalliseringen uitgevoerd?
4. Wat was het nu van de toevoeging van het zwavelzuur?
5. Waarom is Aspirine niet altijd oplosbaar?
6. Waarom is de opbrengst niet 100% en hoe kunnen wij deze verhogen?

Bvd!!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 juni 2011 - 20:51

OK, dit is het huiswerkforum, en daar is de regel dat we je helpen, niet dat wij je vragen beantwoorden. Doe zelf eens een gooi, maak een voorstel van een mogelijk antwoord zodat we je van daaraf op weg kunnen helpen.

#3

tomvuden

    tomvuden


  • 0 - 25 berichten
  • 11 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 juni 2011 - 12:08

1. Theoretisch mogelijke massa opbrengst aan aspirine
C7H6O3 : C9H8O4
1 : 1
7*12,01 + 6*1,008 + 3*16 : 9*12,04 + 8*1,008 + 4*16
5*(180,54/138,118) = 6,52 gram

2.
Geplaatste afbeelding

Uploaded with ImageShack.us


3. Triviale namen:
Reactievergelijking 1: salicylzuur + azijnzuuranhydride + zwavelzuur + water  ??
Reactievergelijking 2: ?? + ethanol + water  aspirine + ??
Systematische namen:
Reactievergelijking 1: 2-hydroxybenzoëzuur + acetyl acetaat + ?zwavelzuur? + water  ??
Reactievergelijking 2: ?? + ethanol + water  2-(acetyloxy)benzeencarbonzuur + ??
4. Welke nevenreacties treden er op?

5. Herkristallisatie: Wat is het, en waarom?
Wat is herkristallisatie?
Herkristallisatie is een zuiveringstechniek die in organische synthese veel wordt toegepast. Om een onzuivere stof te zuiveren lost men deze op in een oplosmiddel, meestal bij een verhoogde temperatuur, omdat de oplosbaarheid dan groter is. Na een hete filtratie, om de niet oplosbare onzuiverheden te verwijderen, laat met de verzadigde oplossing afkoelen, zodat een onverzadiging optreedt. Dit leidt tot vorming van neerslag en kristallisatie. Ten slotte filtreert men de ontstane kristallen af en wast ze met een beetje zeer koud oplosmiddel om de laatste resten oplossing te verwijderen. De rest van de oplossing wordt weggegooid of teruggewonnen door destillatie.

Waarom hebben we dat in deze proef gebruikt?
Nadat reactievergelijking 1 opgetreden was hebben we de bovenstaande vloeistof zoveel mogelijk af gepipetteerd. Het neerslag hebben we opgelost in ethanol en verwarmt zodat het goed oploste. Daarna voorzichtig af laten koelen en in de centrifuge gestopt.

6. Waarom zou men bij sommige experimenten meerde herkristallisaties uitvoeren?
7. Waarom hebben we zwavelzuur toegevoegd?

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 28 juni 2011 - 12:52

Waarom hebben we dat in deze proef gebruikt?
Nadat reactievergelijking 1 opgetreden was hebben we de bovenstaande vloeistof zoveel mogelijk af gepipetteerd. Het neerslag hebben we opgelost in ethanol en verwarmt zodat het goed oploste. Daarna voorzichtig af laten koelen en in de centrifuge gestopt.

Dat is geen antwoord op die vraag.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures