Springen naar inhoud

Verestering


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Swaksel

    Swaksel


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 12:49

Hallo,

Klein vraagje;
Ik moet m-nitrobenzoezuur veresteren tot m-nitrobenzoaat. Waarom moet dit m-nitrobenzoezuur helemaal droog zijn vooraleer je het veresterd? Ik weet dat de opbrengst dan verlaagd wordt, maar waarom? Is het omdat de reactie dan niet naar rechts doorgaat omdat er water aanwezig is, of...?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

zheddie

    zheddie


  • >100 berichten
  • 150 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 13:21

Een verestering moet inderdaad in een overmaat alcohol gebeuren.
Water zou het gevormde ester opnieuw kunnen hydrolyseren.

#3

Swaksel

    Swaksel


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 15:47

Ok, bedankt!

Weet je misschien ook waarom genitreerde acetofenon zich afscheidt als een geelbruinig gekleurde neerslag als je het uitging over ijs?
Is het door de intenste afkoeling, of..?

#4

hllaan

    hllaan


  • >100 berichten
  • 164 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 16:07

ik verwacht omdat het niet oplost in water en je het onder de smelttemperatuur brengt

#5

Swaksel

    Swaksel


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 16:32

Ja, dat zou ik ook denken, maar hoe verklaar je dan de kleursverandering? Want vr je het uitgiet over ijs, is het een kleurloze oplossing..

#6

hllaan

    hllaan


  • >100 berichten
  • 164 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 19:27

dat de p-nitroacetofenon gekleurd is, verbaasd mij niet als ik naar de structuur kijk, maar waarom het in de oplossing kleurloos is weet ik niet

#7

Swaksel

    Swaksel


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 19:47

Het is m-nitroacetofenon. :P

#8

hllaan

    hllaan


  • >100 berichten
  • 164 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 19:56

oh natuurlijk, het keton is een metarichter en niet een ortho/para richter zoals ik aannam. Maar dan verbaasd het me nog steeds niet dat het een kleur heeft :P. maar ik kan niet verklaren waarom het in de oplossing kleurloos is. Wat is het organisch oplosmiddel dat je gebruikt?

#9

Swaksel

    Swaksel


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 23 juni 2011 - 20:52

Het is gemengd met salpeterzuur, zwavelzuur en acetofenon.

#10

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 23 juni 2011 - 21:53

Omdat de nitrogroep een beetje als base kan optreden. Het heeft op het stikstofatoom na dezelfde structuur als een carbonzuur.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures