Ik probeer een methode voor organotin-bepaling op te zetten, in eerste instantie volgens ISO 23161:2009.
Hierbij wordt een derivatisering met natriumtetraethylboraat uitgevoerd. De theorie kan ik volgen, maar de praktijk wil niet meehelpen:
Zodra ik het potje met pure stof open lijkt er direct een reactie plaats te vinden. Iemand enig idee wat er gebeurt (reactie met zuurstof, of reactie met water uit de lucht o.i.d.), of ervaring hiermee?
Laatste berichten
-
22:27
positie 1
-
21:34
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 8
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:24
Schroefdraad berekening 5
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
09:25
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Derivatisering organotin
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 4.771
Re: Derivatisering organotin
Bedoel je met de "pure stof" het natriumethylboraat zelf?
Deze stof reageert heftig met water(damp). Ik dacht dat je gebruikelijkerwijs uitging van een oplossing. Ik weet alleen niet zo meer waarin.
Water in je te derivatiseren extract is een ramp voor het rendement van de derivatisering. Je moet het extract heel goed drogen.
Deze stof reageert heftig met water(damp). Ik dacht dat je gebruikelijkerwijs uitging van een oplossing. Ik weet alleen niet zo meer waarin.
Water in je te derivatiseren extract is een ramp voor het rendement van de derivatisering. Je moet het extract heel goed drogen.
-
- Berichten: 41
Re: Derivatisering organotin
Het gaat inderdaad om het natriumtetraethylboraat. Reageert dus met water zodra ik het potje open.
Daarom zo snel mogelijk oplossen in THF. Het doel is om een oplossing te maken van 10% (m/V), maar deze zal dus iets minder geconcentreerd zijn.
De derivatisering zal plaats vinden met een ruime overmaat aan tetraethylboraat. Volgens mij zijn er dan weinig problemen te verwachten als het extract goed gedroogd is?
Morgen maar eens een derivatiseringspoging wagen...
Daarom zo snel mogelijk oplossen in THF. Het doel is om een oplossing te maken van 10% (m/V), maar deze zal dus iets minder geconcentreerd zijn.
De derivatisering zal plaats vinden met een ruime overmaat aan tetraethylboraat. Volgens mij zijn er dan weinig problemen te verwachten als het extract goed gedroogd is?
Morgen maar eens een derivatiseringspoging wagen...
-
- Berichten: 119
Re: Derivatisering organotin
ik geloof dat in de methode ook gerept wordt over een atmosbag (zak aangesloten op een inert gas) in ons geval gebruiken wij argon gas hiervoor.
ik geloof dat het ook niet met water reageert maar met zuurstof uit de lucht.
ik geloof dat het ook niet met water reageert maar met zuurstof uit de lucht.
