Ik heb twee vragen.
Morgen ga ik een experiment doen, waarbij ik oplossingen in methanol moet bereiden.
Ik vraag mij af: ik moet de methanol stockoplossing met een eppendorf pipet overtransfereren. Moet ik deze dan ook ijken op methanol aangezien hij op water is geijkt? Zelf zou ik denken dat het lichtelijk overdreven is, aangezien de fout die je maakt, dat je die met al je pipetteeracties maakt, dus dat het dan niet uitmaakt. Eppendorf zelf zegt dat het ijken pas noodzakelijk is bij oplossingen met een dichtheid groter dan 1.2 g/ml, maar toch wil ik het graag van jullie weten
.In het geval dat ik moet ijken, is het dan ook noodzakelijk om de temperatuursinvloeden mee te nemen? Lijkt mij eigenlijk lastig, want waar vind je de correctiewaarden mbt de dichtheid gecorreleerd aan temperatuur voor alle verschillende oplosmiddelen? Ook lijkt het mij niet noodzakelijk, aangezien de nauwkeurigheid volgens mij te hoog is, en niet meer relevant.
Verder, ik lees overal verschillende dingen over het roeren van oplossingen bij een pH meting. Het lijkt mij dat roeren geen invloed gaat hebben op de uiteindelijk te meten spanning (er zullen immers niet meer of minder H+ ionen in oplossingen zijn), dat roeren alleen de duur van de meting verkort? Uiteraard begrijp ik dat het roeren wel noodzakelijk is bij het bereiden van bijv. een buffer, maar ook bij het meten van een kalibratiebuffer bijvoorbeeld?
Dan weet je of het goed is.
, maar dan mag je officieel volgens mij niet zomaar een simpele lijn door de 3 punten leggen. dat ding hoeft immers niet een "rechtlijnige" afwijking te hebben. Dan zou je ze alleen voor de desbetreffende waardes die je hebt gemeten mogen gebruiken. Maarja ook hiervoor geldt weer, wat is de verwachte afwijking en hoe precies wil je weten.
