Hallo,,
ik heb voor scheikunde paracetamol gesynthetiseerd dmv 4-aminofenol en azijnzuuranhydride.
nu moest ik de gemaakte paracetamol testen door bij de kristallen geconcentreerd zoutzuur en kaliumdichromaat toe te voegen.
dit zou dan groen / blauw kleuren. (dat gebeurde ook)
maar mijn vraag is, wat heeft er nou precies gereageerd?
hoe kan ik in mijn verslag uitleggen dat ik de paracetamol heb aangetoond?
ik hoop dat iemand mij kan helpen, ik kom er zelf niet uit.
Laatste berichten
-
22:08
wig 11
-
21:37
speciale rel. theorie 12
-
21:22
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 11
-
20:14
Aardlek-schakelaar 2
-
15:56
Programmeren met vectoren 6
-
14:53
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
25 apr
Gravity and gravitation 4
-
25 apr
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
25 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
25 apr
Rood laserlicht 3
-
25 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
synthese paracetamol
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 227
Re: synthese paracetamol
met kaliumdichromaat oxideer je de boel volledig. Ik zie alleen niet helemaal hoe het bewijst of je paracetamol gemaakt hebt.
Je kan aminophenol oxideren tot benzoquinone. Al kan dat volgens mij ook gewoon met de geacetileerde variant (paracetamol). Maar ik denk dat je het dan moet zoeken in het snelheidsverschil van oxideren.
Maar misschien zie ik iets over het hoofd.. als ik me niet vergis kleurt kleurt het namelijk na de oxidatie blauw/groen, dat zou dus betekenen dat het direct geoxideerd is.
Je kan aminophenol oxideren tot benzoquinone. Al kan dat volgens mij ook gewoon met de geacetileerde variant (paracetamol). Maar ik denk dat je het dan moet zoeken in het snelheidsverschil van oxideren.
Maar misschien zie ik iets over het hoofd.. als ik me niet vergis kleurt kleurt het namelijk na de oxidatie blauw/groen, dat zou dus betekenen dat het direct geoxideerd is.
-
- Berichten: 2
Re: synthese paracetamol
dus de aminofenol en kaliumdichromaat reageren met elkaar? en op een of andere manier blijft er Cr3+ over, wat groen/blauw is?
een snelheidsverschil van oxideren kan ik niet echt gebruiken, daar moet ik het geloof ik ook niet in zoeken, aangezien die tijd er in de proef niet toe deed.
een snelheidsverschil van oxideren kan ik niet echt gebruiken, daar moet ik het geloof ik ook niet in zoeken, aangezien die tijd er in de proef niet toe deed.
-
- Berichten: 227
Re: synthese paracetamol
dichroom is een sterke oxidator. Je oxideert dus je aminophenol tot benzoquinone. Maar dan ga je volgens mij juist van chroom 6 naar chroom 3 (en dus blauwe kleur). De blauwe kleur zou dan de indicatie zijn dat de boel geoxideerd is.
Hetzelfde kan naar mijn idee ook gebeuren met paracetamol (mogelijk via tussenstap hydrolyse tot aminophenol). Ik zou zeggen dat die reactie alleen trager verloopt. En je dus meer de aminophenol aantoont.
Zoals je kunt zien concludeer ik juist hieruit dat je nog voor aminophenol in je mengsel hebt zitten, en niet zozeer de paracetamol. Maar ik kan er goed naast zitten.
//edit
nu ik er nog eens over nadenk, de acetylgroup zorgt wel voor een zuigende werking, misschien dat ie daardoor juist sterker(sneller) geoxideerd wordt. Dan zou dat de verklaring zijn. Aminophenol traag en paracetamol snel (laatste zie je dus meteen). Maar ik denk dat iemand anders hier beter uitsluitsel over kan geven, ik ben al een tijdje de organische chemie uit.
Hetzelfde kan naar mijn idee ook gebeuren met paracetamol (mogelijk via tussenstap hydrolyse tot aminophenol). Ik zou zeggen dat die reactie alleen trager verloopt. En je dus meer de aminophenol aantoont.
Zoals je kunt zien concludeer ik juist hieruit dat je nog voor aminophenol in je mengsel hebt zitten, en niet zozeer de paracetamol. Maar ik kan er goed naast zitten.
//edit
nu ik er nog eens over nadenk, de acetylgroup zorgt wel voor een zuigende werking, misschien dat ie daardoor juist sterker(sneller) geoxideerd wordt. Dan zou dat de verklaring zijn. Aminophenol traag en paracetamol snel (laatste zie je dus meteen). Maar ik denk dat iemand anders hier beter uitsluitsel over kan geven, ik ben al een tijdje de organische chemie uit.
