Springen naar inhoud

Nitroalkanen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Bleuken

    Bleuken


  • >250 berichten
  • 250 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 november 2011 - 15:55

Nitroalkanen hebben zure waterstoffen in hun alfa-positie.
Dit zou iets te maken moeten hebben met het door resonantie gestabiliseerde anion. Maar hoe gaat dit dan eigenlijk in zijn werk?

Mvg

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Beryllium

    Beryllium


  • >5k berichten
  • 6314 berichten
  • Minicursusauteur

Geplaatst op 02 november 2011 - 16:04

Hoe bedoel je, 'hoe gaat dit in z'n werk'?
You can't possibly be a scientist if you mind people thinking that you're a fool. (Douglas Adams)

#3

Bleuken

    Bleuken


  • >250 berichten
  • 250 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 november 2011 - 16:08

Welja, die stabilisatie,

Verdwijnt de dubbele binding naar zuurstof dan, en gaat er een binding naar het carbanion of bedoelt men gewoon de resonantie waarbij men de dubbele binding naar de ene zuurstof als naar de andere kan hebben?

#4

molecular

    molecular


  • >100 berichten
  • 195 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 november 2011 - 08:00

Als een verbinding zuur is, wil dat zeggen dat de geconjugeerde base (vaak door resonantie) gestabiliseerd is. Ga maar eens wat structuren tekenen en schuiven met elektronen.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures