Synthese Ibuprofen en Tetrahydrocannabinol
Geplaatst: ma 21 nov 2011, 19:40
Hallo,
Ik heb het mechanisme van Ibuprofen en Tetrahydrocannabin (bij THC kom ik nog niet uit stap 4,5,6) uitgewerkt. Maar ik weet niet 100% zeker of alles goed is.
Daarom zou ik (heel) graag feedback/tips willen hebben of er:
- Fouten zijn gemaakt (en zo ja wat)
- En of iemand misschien weet hoe de stappen die ik nog heb moeten.
Mvg,
J.W.
(p.s. ik kon geen spoiler-ding vinden dus nu staat alles onderelkaar direct zichtbaar, als iemand de spoiler knop weet of als het zo een lange post is, aub zeggen )
Hier onder staat de het 6 staps mechanisme van Ibuprofen:
totaal reactie Ibuprofen:
stap 1 Ibuprofen:
Deze stap is een Friedel-Crafts acetylering van isobutylbenzene
stap 2 Ibuprofen:
Reactie met ethyl chloroacetate (Darzens reactie) gaf de α, β-epoxy ester
stap 3 Ibuprofen:
Eerst vindt er door middel van de H3O+ een hydrolyse plaats van ester gedeelte van het molecuul.
Daarna wordt het molecuul onder invloed van temperatuur gedecarboxyleerd waarbij uiteindelijk CO2 afsplitst en een aldehyde ontstaat.
stap 4 ibuprofen:
Bij stap 4 wordt hydroxylamine (NH2OH) toegevoegd. De hydroxylamine reageert met het molecuul waarbij een (aldo)oxime en H3O¬+ ontstaat.
stap 5 Ibuprofen:
Doormiddel van een dehydratie wordt de (aldo)oxime omgezet naar een nitril
Stap 6 Ibuprofen
Daarna vindt er een hydrolyse plaatst waarbij de nitril groep wordt omgezet naar een carbonzuur. Waarbij dus ibuprofen ontstaat.
Hieronder staat de 6 staps mechanisme van Tetrahydrocannanbinol (THC):
Tetrahydrocannabinol totaal reactie:
Stap 1 THC:
Stap 2 THC:
Hier vindt de Grignard reactie plaats
Stap 3 THC:
In stap 3 wordt de stof gereduceerd,
Stap 4 THC:
kom niet uit het mechanisme:
Stap 5 THC:
kom niet uit het mechanisme:
Stap 6 THC:
kom niet uit het mechanisme:
Ik heb het mechanisme van Ibuprofen en Tetrahydrocannabin (bij THC kom ik nog niet uit stap 4,5,6) uitgewerkt. Maar ik weet niet 100% zeker of alles goed is.
Daarom zou ik (heel) graag feedback/tips willen hebben of er:
- Fouten zijn gemaakt (en zo ja wat)
- En of iemand misschien weet hoe de stappen die ik nog heb moeten.
Mvg,
J.W.
(p.s. ik kon geen spoiler-ding vinden dus nu staat alles onderelkaar direct zichtbaar, als iemand de spoiler knop weet of als het zo een lange post is, aub zeggen )
Hier onder staat de het 6 staps mechanisme van Ibuprofen:
totaal reactie Ibuprofen:
stap 1 Ibuprofen:
Deze stap is een Friedel-Crafts acetylering van isobutylbenzene
stap 2 Ibuprofen:
Reactie met ethyl chloroacetate (Darzens reactie) gaf de α, β-epoxy ester
stap 3 Ibuprofen:
Eerst vindt er door middel van de H3O+ een hydrolyse plaats van ester gedeelte van het molecuul.
Daarna wordt het molecuul onder invloed van temperatuur gedecarboxyleerd waarbij uiteindelijk CO2 afsplitst en een aldehyde ontstaat.
stap 4 ibuprofen:
Bij stap 4 wordt hydroxylamine (NH2OH) toegevoegd. De hydroxylamine reageert met het molecuul waarbij een (aldo)oxime en H3O¬+ ontstaat.
stap 5 Ibuprofen:
Doormiddel van een dehydratie wordt de (aldo)oxime omgezet naar een nitril
Stap 6 Ibuprofen
Daarna vindt er een hydrolyse plaatst waarbij de nitril groep wordt omgezet naar een carbonzuur. Waarbij dus ibuprofen ontstaat.
Hieronder staat de 6 staps mechanisme van Tetrahydrocannanbinol (THC):
Tetrahydrocannabinol totaal reactie:
Stap 1 THC:
Stap 2 THC:
Hier vindt de Grignard reactie plaats
Stap 3 THC:
In stap 3 wordt de stof gereduceerd,
Stap 4 THC:
kom niet uit het mechanisme:
Stap 5 THC:
kom niet uit het mechanisme:
Stap 6 THC:
kom niet uit het mechanisme: