Springen naar inhoud

Carbamaat als beschermende groep


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Bleuken

    Bleuken


  • >250 berichten
  • 250 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 30 december 2011 - 16:54

Ik heb gezien dat wanneer je een primair of secundair amine wil beschermen, je in aanwezigheid van een chloroformaat en een tertiair amine, een carbamaat kan maken.

Waarvoor dient het tertiair amine in deze reactie?

Alvast bedankt,

Mvg

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 30 december 2011 - 17:12

Ik heb gezien dat wanneer je een primair of secundair amine wil beschermen, je in aanwezigheid van een chloroformaat en een tertiair amine, een carbamaat kan maken.

Waarvoor dient het tertiair amine in deze reactie?

Alvast bedankt,

Mvg

schrijf de (netto) reactie eens uit? Dus gewoon tussen bijv. -NH2 en RC(O)Cl

EDIT: het moest een chloroformaat zijn

Veranderd door Typhoner, 30 december 2011 - 17:53

This is weird as hell. I approve.

#3

Orgsyn

    Orgsyn


  • >25 berichten
  • 76 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 01 januari 2012 - 14:23

Het tertair amine fungeert als base (bijv triethylamine oid).

#4

Typhoner

    Typhoner


  • >1k berichten
  • 2446 berichten
  • VIP

Geplaatst op 01 januari 2012 - 15:57

Het tertair amine fungeert als base (bijv triethylamine oid).

ah, ik had gehoopt de TS wat omzichtiger naar het antwoord te leiden. "Tiens, in de reactievergelijking wordt HCl gemaakt, zou het niet nuttig zijn om dat kwijt te raken?"
This is weird as hell. I approve.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures