Springen naar inhoud

Alkylering van een keton


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Nils4

    Nils4


  • 0 - 25 berichten
  • 18 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 januari 2012 - 13:00

Beste(n),

Ik zit met een vraagje ivm de alkylering van een keton.

Bij de reactie van 2 - butanon met LDA, wordt een alfa - proton verwijderd, zodat de alfa koolstof negatief geladen wordt. Door toevoeging van ethylbromide, wordt er een ethylgroep op dat alfa koolstof geplaatst. Nu mijn vraag, 2 - butanon heeft twee alfa koolstoffen en dus twee plaatsen waar een alfa waterstof kan worden weggehaald door LDA. Gaat er dan een ethylgroep op C1 of op C3 terechtkomen? Of op allebei??

Alvast bedankt!

Antimony!

Veranderd door Antimony, 22 januari 2012 - 15:10


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 22 januari 2012 - 13:24

Op welk van deze koolstoffen wordt een - lading (carbanion) het best gestabiliseerd?

Veranderd door Fuzzwood, 22 januari 2012 - 13:24


#3

Nils4

    Nils4


  • 0 - 25 berichten
  • 18 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 januari 2012 - 13:32

Ik denk op C1, want die is niet gebonden met een methylgroep (e- duwer), en kan daar door resontantie met de carbonylgroep gestabiliseerd worden ?

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 22 januari 2012 - 15:33

Juist. :)

#5

Nils4

    Nils4


  • 0 - 25 berichten
  • 18 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 22 januari 2012 - 15:45

Okť, dankuwel!!! ;)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures