Springen naar inhoud

extractie van tolueen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

toaic

    toaic


  • >250 berichten
  • 445 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 februari 2012 - 07:45

Een vraag, wil een mengsel van tolueen en ester butylbutyraat.
Nu las ik in Handbook of Chemistry and Physics, dat tolueen oplosbaar zou
zijn in aceton. Klopt dat wel...

Kan iemand mij vertellen of je dmv extractie met aceton dit mengsel gescheiden
zou kunnen worden.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 15 februari 2012 - 11:44

Butylbutyraat lost je daar ook in op. Misschien moet je kijken naar (vacuum)destillatie.

#3

toaic

    toaic


  • >250 berichten
  • 445 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 februari 2012 - 12:25

Dank voor uw reactie.

Echter het zijn te kleine hoeveelheden om te gaan destilleren.

Heeft u een idee of een ander oplosmiddel bv pentaan/hexaan ook zou kunnen?

#4

Orgsyn

    Orgsyn


  • >25 berichten
  • 76 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 15 februari 2012 - 18:07

Als ik het goed begrijp wil je toluene dus van je ester scheiden, ik zou dan ook zeggen destillatie, dit kan ook met redelijk kleine hoeveelheden hoor.

Anders word het wat meer prutsen, maar ik denk niet dat het met alleen hexaan/pentaan gaat lukken, dit zal namelijk beide oplossen.

Wat me als enige te binnen schiet is eens proberen de organische laag redelijk apolair te maken met bijv. heptaan en dan te kijken of je met bijv methanol een tweelagensysteem kan krijgen waarbij je ester misschien in de methanol komt.

#5

soepkip88

    soepkip88


  • >100 berichten
  • 226 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 februari 2012 - 19:59

Bp van butylbutyraat ligt toch redelijk wat hoger dan toluene. Dat moet volgens mij redelijk goed d.m.v. destillatie te scheiden zijn.

Ik zou de tolueen aan de filmverdamper denk ik nog wel ervanaf kunnen krijgen. (niet kijkend naar teveel productverlies :oops: )

Veranderd door soepkip88, 15 februari 2012 - 20:01


#6

toaic

    toaic


  • >250 berichten
  • 445 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 februari 2012 - 09:40

Dank voor de reacties.

Als ik het geheel zou destilleren, dan zou het met eenvoudig glaswerk gebeuren.
Ben niet in het bezit van een verdamper of vacuumopstelling of iets dergelijks.

Verder gaf het Handbook of chemistry and Physics niet aan dat de ester butylbutyraat oplost in aceton.
Terwijl dat bij ethylacetaat wel is aangegeven dat het oplost in aceton.

Orgsyn, het idee met de twee lagen systeem is dat tolueen in heptaan oplost,
de ester in methanol.

Waarbij je een in 2e stadia de methanol met water kun uitwassen, zodat een
zuivere ester is verkregen.
(Handbook gaf aan dat de ester slecht oplosbaar is in water.)

Klopt deze formulering?

#7

soepkip88

    soepkip88


  • >100 berichten
  • 226 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 februari 2012 - 19:18

1.) Vrijwel zeker lost butylbutyraat ook op in aceton.

2). De vraag is waar tolueen in gaat zitten. (hangt ook van de hoeveelheid tolueen af die je hebt). En blijft het wel een 2 fase systeem. Mogelijk zorgt tolueen voor (deels mengen). en dan nog... je ester zal ook verdeelt zitten over de 2 fasen. Ik verwacht niet dat die zo 100% in een fase zal zitten, daar zal ook een bepaalde verdeling zitten.


Al met al ga je denk ik een hele lage opbrengst halen. Ik zou echt voor destillatie gaan.

Veranderd door soepkip88, 16 februari 2012 - 19:19


#8

Orgsyn

    Orgsyn


  • >25 berichten
  • 76 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 16 februari 2012 - 23:40

Destillatie lijkt me ook de way to go :)

#9

toaic

    toaic


  • >250 berichten
  • 445 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 februari 2012 - 11:34

Bedankt voor de reacties.

Maar nog wel een vraag/wild idee:
Zou je mbv diethylether een azeotropisch mengsel met tolueen kunnen creeeren.
<Weet dat dit niet in de tabellen van handbook of chemistry and physics voorkomt.>
Waarbij het kooktpunt heel laag uit valt.

Dmv drukverlaging zou dit mengsel kunnen koken.
Evt damp van diethylether met tolueen zou je dan kunnen laten ontsnappen.

#10

soepkip88

    soepkip88


  • >100 berichten
  • 226 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 februari 2012 - 19:24

is moeilijk te bepalen of dit een azeotrope vormt en ook niet de mate waarin (en onder welke druk etc.) Dat zou experimenteel bepaald moeten worden/data moeten zoeken.

Maar gezien het grote verschil in kookpunt acht ik de kans zeer klein. En als er al enige azeotrope is, kost het je grote hoeveelheden (droge) ether.

#11

toaic

    toaic


  • >250 berichten
  • 445 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 februari 2012 - 15:27

Hartelijk dank.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures