Voor het vak NMR dien ik het volgende spectrum op te lossen:
b) C7H8.
1H NMR: 6.75 (4H, d, J = 7.6), 3.56 (2H, tt, J = 7.6, J = 7.2), 1.95
(2H, t, J = 7.2).
13C NMR: 143.3 (4, d), 75.3 (t), 50.2 (2, d).
Dit is ook gegeven:
''Elucidate the structure of the following five compounds using the data
provided. The multiplicity in the 13C NMR data indicates the number of
equivalent carbons and how the spectrum would look like with no decoupling
(i.e., it tells you about attached protonsâ¦).''
De structuur die ik zelf bepaald heb is 2 cyclopropeen structuren, met elkaar verbonden door een enkel koolstofatoom. Naar mijn idee klopt deze structuur qua multiplets, echter twijfel ik nog een beetje over de chemical shifts.
Mijn boek geeft aan dat een cyclo-verbinding niet een erg grote chemical shift teweeg brengt, dit zijn echter verzadigde cyclo-verbindingen dus ik denk ook niet dat dit alles zegt
Als ik uitga van reguliere dubbele bindingen in de cyclopropeen-groepen komt dit aardig overeen met de chemical shifts voor reguliere alkenen.
Wat is jullie mening?
In de les berekende we die voor 13C-H, daar kwam 2 uit. Is kijken hoever ik hier mee kom 