Springen naar inhoud

Nucleofiele aanval op methylpyridinium ion



  • Log in om te kunnen reageren

#1

Vakantiegangstertje

    Vakantiegangstertje


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 16 juni 2012 - 23:38

Zou er soms iemand kunnen helpen met volgende vraag:

1. De aanval van een nucleofiel (bv. een hydride ion H- afkomstig van NaBH4) op het methylpyridinium ion vindt plaats op:

C-2 en C-4
Ik vroeg me af waarom H- niet kan aanvallen op de postieve N. Is dit enkel omdat C-2 en C-4 sterkere elektrofielen zijn, of heeft dit nog een andere oorzaak?

Kan iemand mij verder helpen met deze vraag?
Alvast bedankt.

Veranderd door Kravitz, 17 juni 2012 - 08:40
overige vragen weggeknipt, zie inbox


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Aertsvijand

    Aertsvijand


  • >100 berichten
  • 134 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 juni 2012 - 09:30

Dit heeft te maken met de octetregel, één van de basisregels die je moet volgen voor atomen in de eerste rij van het PSE. Stikstof heeft al acht valentie-elektronen rond zich (drie bindingen in de aromatische ring en één binding met de methylgroep) en kan dus geen extra bindingen meer aangaan. Door een nucleofiele aanval van vb. een hydride-ion op een koolstof, kan er een resonantiekanoniek getekent worden waarbij wel alle atomen van het systeem hun octetstructuur behouden.
"Success has been, and continues to be, defined as getting up one more time than you've been knocked down."
- Gary Raser, LIMU

#3

Vakantiegangstertje

    Vakantiegangstertje


  • >25 berichten
  • 29 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 17 juni 2012 - 10:01

Ok, bedankt. Nu snap ik het wel :).






Also tagged with one or more of these keywords: scheikunde

0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures