Hallo,
Weet iemand hoe het komt dat polymeren vaak een lower critical solution temperature vertonen? Algemeen zijn 2 componenten toch beter mengbaar naarmate de temperatuur hoger is?
Ik weet wel dat polymeren een lage mengentropie hebben, maar zou deze hier dan eerder negatief zijn?
Laatste berichten
-
23:56
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling
-
22:05
projectiel 7
-
21:51
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 10
-
21:48
Verschil tussen deze 2 vragen 4
-
19:29
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
17:23
Rotatie van het heelal 41
-
12:15
Weerfrustratie 5
-
11:55
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
-
20 apr
Stank rotte eieren uit de warmwaterboiler 11
-
20 apr
Nut warmtepomp 18
-
20 apr
Airco bevriezings kans berekenen. 17
-
19 apr
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
LCST polymeren
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 6.853
Re: LCST polymeren
Dat is waarschijnlijk de juiste reden. Wikipedia heeft over dit onderwerp een pagina die je iets meer kan vertellen: http://en.wikipedia....ion_temperature
Hoe zeker ben je van het woordje "vaak"?
Hoe zeker ben je van het woordje "vaak"?
-
- Berichten: 10.562
Re: LCST polymeren
Ik ben er in ieder geval zeker van 
De reden is de volgende. De entropieverandering ten gevolge van mengen is doorgaans inderdaad positief, omdat vanwege mengen een grotere "plaatsonzekerheid" bestaat bij de componenten die mengen.
Die term, het mengen van de deeltjes (dus polymeermoleculen en oplosmiddel-moleculen) zelf, is ook bij polymeren positief. Echter, waar het om gaat is de entropieverandering van het totale proces van oplossen. Bij polymeren zit een groot deel van de entropie in de mogelijke conformaties van de keten. Die term verandert wanneer een polymeermolecuul wordt omgeven door, en interactie aangaat met, solvent-moleculen en speelt in feite een veel grotere rol.
Omdat polymeren zo groot zijn is het aantal deeltjes immers maar (relatief) klein, en de entropieverandering ten gevolge van het mengen ook.
(sorry voor de late reactie, topic helemaal over het hoofd gezien!)
De reden is de volgende. De entropieverandering ten gevolge van mengen is doorgaans inderdaad positief, omdat vanwege mengen een grotere "plaatsonzekerheid" bestaat bij de componenten die mengen.
Die term, het mengen van de deeltjes (dus polymeermoleculen en oplosmiddel-moleculen) zelf, is ook bij polymeren positief. Echter, waar het om gaat is de entropieverandering van het totale proces van oplossen. Bij polymeren zit een groot deel van de entropie in de mogelijke conformaties van de keten. Die term verandert wanneer een polymeermolecuul wordt omgeven door, en interactie aangaat met, solvent-moleculen en speelt in feite een veel grotere rol.
Omdat polymeren zo groot zijn is het aantal deeltjes immers maar (relatief) klein, en de entropieverandering ten gevolge van het mengen ook.
(sorry voor de late reactie, topic helemaal over het hoofd gezien!)
Cetero censeo Senseo non esse bibendum
