Springen naar inhoud

HIO4 hoeveel mol nodig om ring te breken



  • Log in om te kunnen reageren

#1

elizabeth22

    elizabeth22


  • >25 berichten
  • 86 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 september 2012 - 10:52

hallo ,
kan iemand me helpen want ik kan er niet aan uit en heb dinsdag examen dus zou graag nog wat herhalen dan nog dingen uit te pluizen die ik tot heden niet begrijp..
Hoe gaat met hier te werk?
bv L ribose Hoeveel HIO4 nodig om 5 ring te breken.?
Is het een juiste methode om eerst van die L ribose(vanuit Fisher) bv een alfa L ribofuranose te maken(Haworth tekening) en dan vervolgens alfa L ribofuraniside (door methyl te plaatsten op OH van anomeer C1 dus OCH3)(Haworth tekening) en dan zie je dat er 2 vicinale OH's zijn dus dan verbruik je 1 mol HIO4 en vorm je 2 maal aldheyde HOCH van de oorspronkelijke HCOH klopt dit?

En gaat men dan voor ring maken op een andere manier te werk?
bv als je van D ribose een 3 ring wil maken! (dus niet breken) dan staat in mijn oplossingen dat men 3 keer HIO4 toevoegt om deze D ribose te vormen en men als producten buiten de 3 ring ook nog 2HCOOH en CH2O heeft.
Hier begint men de vicinale OH te bekijken vanuit Fisher om te bepalen hoeveel mol HIO4 je nodig hebt. Klopt dit?

Weet iemand op internet een beetje uitleg hierover.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Kravitz

    Kravitz


  • >1k berichten
  • 4042 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 03 september 2012 - 09:39

Ik ben er zelf niet 100% zeker van, maar ik doe een poging.

bv L ribose Hoeveel HIO4 nodig om 5 ring te breken.?
Is het een juiste methode om eerst van die L ribose(vanuit Fisher) bv een alfa L ribofuranose te maken(Haworth tekening) en dan vervolgens alfa L ribofuraniside (door methyl te plaatsten op OH van anomeer C1 dus OCH3)(Haworth tekening) en dan zie je dat er 2 vicinale OH's zijn

Waarom ga je naar een furanoside? In de furanose vorm heb je toch ook al vicinale OH's?


En gaat men dan voor ring maken op een andere manier te werk?
bv als je van D ribose een 3 ring wil maken! (dus niet breken) dan staat in mijn oplossingen dat men 3 keer HIO4 toevoegt om deze D ribose te vormen en men als producten buiten de 3 ring ook nog 2HCOOH en CH2O heeft.
Hier begint men de vicinale OH te bekijken vanuit Fisher om te bepalen hoeveel mol HIO4 je nodig hebt. Klopt dit?

Daar kan ik voorlopig ook geen weg mee. Misschien iemand anders....
"Success is the ability to go from one failure to another with no loss of enthusiasm" - Winston Churchill

#3

elizabeth22

    elizabeth22


  • >25 berichten
  • 86 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 september 2012 - 10:49

Ik ben er zelf niet 100% zeker van, maar ik doe een poging.

Waarom ga je naar een furanoside? In de furanose vorm heb je toch ook al vicinale OH's?


idd ik heb mijn leerstof nog eens bekeken en idd bij L ribose denk ik gewoon
dus vanaf openketen ring obv fisher voorstelling . Deze tekenen en de vicinale OH's opzoeken.
maar ook twee eindstandige groepen in rekening brengen.
dus 4 mol HIO4 nodig om open keten te verbreken.
en vorming van reactieproducten 2 mierenzuur en 1 keer formaldehyde (van CH2OH)

Daar kan ik voorlopig ook geen weg mee. Misschien iemand anders....


in mijn cursus staan 3 verschillende oefeningen op HIO4 eentje idd vertrekken vna openketen vorm (fisher projectie) en daar nemen ze ook de eindstandige groepen in rekenschap als ze OH bezitten.
En dan ook oefeningen op gesloten ketens 'ides' vormen (deze die dus gemethyleerd zijn bv dus niet meer naar open keten vorm kunnen overgaan) en daar kijkt men alleen maar naar vicinale OH's en niet naar einstandige ?
Maar waarom?? geen idee ....






Also tagged with one or more of these keywords: scheikunde

0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures